...杂质。1 仪器和试剂LKB2127Tachophor，瑞典生产。头孢氨苄标准品(含量为91.9%)、对照品7-ADCA和α-苯基甘氨酸均由中国药品生物制品检定所提供；头孢氨苄胶囊由汕头市化学制药厂生产；其它化学试剂均为分析纯。2 实验方法2.1 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文中华人民共和国进出口商品检验行业标准中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法SN0216?93Methodforthedeterminationofnicarbazinresiduesinpoultrymeatforexport━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...m32工作站，464型荧光检测器，U6K进样器。1.2试剂氧氟沙星标准品（中国药品生物制品检定所），对照品为泰利比妥（日本参天制药株式会社）。吡哌酸为Sigma试剂。乙腈、甲醇为色谱纯。冰醋酸、醋酸钠、三乙胺、氢氧化钾等均...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第8期；论著...onofiodineinurine——Part2:inductivelycoupledplasmamassspectrometrymethod标准基本信息：ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T107.2—2016《尿中碘的测定第2部分：电感耦合等离子体质谱法》（Determinationofiodineinurine——Part2:inductivelycoupledplasma...
词条中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准...适宜的辅料通过制剂技术制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...配制SRBC悬液，使用浓度一般为2％～5％。为使红细胞浓度标准化，可吸取少量红细胞悬液，中入20～30倍的稀释液中，在542nm波长比浊，以吸光度为标准调整红细胞浓度。（三）溶血素：溶血素即抗绵羊红细胞抗体，多是以绵羊红...
词条...精，胃寒无力，血虚眩晕，腰膝痿软，虚寒血崩。其执行标准为《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十一册［1］，但标准中无含量测定，为提高产品质量，现参照文献［2］，采用定氮法测定鹿茸口服液含量。1仪...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；药物...适宜的辅料通过制剂技术制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...，可控的质量无疑是其优势，但目前各家企业的产品质量标准、工艺标准不一，势必造成质量的参差不齐，所以，我国的中药配方颗粒面临着质量控制标准统一的问题。■质量控制现状不容乐观目前，国内各家试点企业进行质量...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...改进剂的分析方法。结果方法的检出限为0.84μg/kg，相对标准偏差2.14%～4.21%，样品的加标回收率为96.5%～108.0%。结论该方法能有效地降低盐火局食品基体的影响，操作简便快速，分析结果准确可靠。【关键词】基体改进剂石墨炉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期