...药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量...
词条...药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量...
词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...的76%，普通片的消除半衰期为1.6h，缓释片为26h。健康人服药（单剂300mg）后约2h，血浆药物浓度达高峰，95%与蛋白质结合，24h内94%的药物由肾脏排出，其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能不全者应注意调整剂量，以防止药物...
词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...的76%，普通片的消除半衰期为1.6h，缓释片为26h。健康人服药（单剂300mg）后约2h，血浆药物浓度达高峰，95%与蛋白质结合，24h内94%的药物由肾脏排出，其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能不全者应注意调整剂量，以防止药物...
词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...院指导□办理出院手续□复诊时间□作息、饮食、活动□服药指导□日常保健□清洁卫生□疾病知识及后续治疗病情变异记录□无□有，原因：1.2.□无□有，原因：1.2.□无□有，原因：1.2.护士签名医师签名临床路径下载：原发...
词条临床路径；2011年版临床路径...或欲转换其他抗抑郁或强迫症药者均应慎用。剂量：每日服药一次，每次50mg，少数患者可按医嘱，适当增量，最大200mg/日。标示量：应为标示量的95.0-105.0%。类别：制剂：每日服药一次，每次50mg，少数患者可按医嘱，适当增量...
词条...药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量...
词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...持□指导对疾病的认识、后续治疗及日常保健□指导按时服药□指导作息、饮食及活动□指导复诊时间□办理出院手续指导等病情变异记录□无□有，原因：1.2.□无□有，原因：1.2.护士签名医师签名临床路径下载：甲状腺癌.doc
词条临床路径；2011年版临床路径...药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物...指导：□办理出院手续□复诊时间□作息、饮食、活动□服药指导□日常保健□清洁卫生□疾病知识及后续治疗病情变异记录□无□有，原因：1.2.□无□有，原因：1.2.□无□有，原因：1.2.护士签名医师签名临床路径下载：肝门...
词条临床路径；2011年版临床路径