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  • 樟脑(天然)

    ...得。含C10H16O不少于96.0%。性状:本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷...

    词条皮肤刺激药
  • 冻干基因工程α2a干扰素

    ...,应立即停止用药,并给予适当的治疗。4.本品溶解后为无色透明液体,如遇有混浊、沉淀现象,则不宜使用。5.用注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后须于当日用完,不得放置保存,以免生物活性下降或污染...

    词条生物制品
  • 乌拉地尔注射液

    ...地尔(C20H29N5O3)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别:(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在268nm...

    词条抗高血压药
  • 酒石酸麦角胺

    ...算,含(C33H35N5O5)2·C4H6O6应为97.0%~103.0%。性状:本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度:避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙...

    词条抗偏头痛药
  • 多价精制气性坏疽抗毒素

    ...多价气性坏疽抗毒素不得少于1000单位。性状  本品为无色或微带黄色的澄明液体;久置可析出少量能摇散的沉淀。检查  照《中国生物制品规程》中精制抗毒素制造及检定规程的各项规定进行试验均应符合规定。类别生物...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 吸入用七氟烷

    ...入剂。含七氟烷(C4H3F7O)应为99.9%~100.0%。性状:本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。鉴别:照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果。检查:酸碱度、卤化物与游离卤素、有关物质:照七氟烷项下的方法检查,均应符合...

    词条吸入麻醉药
  • 利巴韦林注射液

    ...韦林(C8H12N4O5)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查:pH值:应为4.0~6.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。有关物质:取本品,...

    词条抗病毒药
  • 利巴韦林滴鼻液

    ...的90.0%~110.0%。本品中可加适量的抑菌剂。性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查:pH值:应为4.5~6.5(2010年版药典二部附录ⅥH)。渗透压摩尔浓度:取本...

    词条抗病毒药
  • 苯丙醇软胶囊

    ...(C9H12O)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品内容物为无色至微黄色油状液体;气芳香,味甜、辛。鉴别:取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(20...

    词条利胆药
  • 哈西奈德涂膜剂

    ...德(C24H32ClFO5)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为无色微有黏性的澄清液体。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:应符合涂膜剂项下有关的各项...

    词条肾上腺皮质激素类药

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