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  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...物培养基,嵌合的、易形的,互补决定区[CDR]接合的及单链Fv体,以及重组免疫结合物)应提供构建和制备过程的全部资料。重组免疫结合物的稳定性应认真研究。因聚合物形成构形改变或变性而减弱了特异免疫反应性(如...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 菌阴肺结核的诊断

    ...(DNAprobe):它能识别特异性核苷酸序列带标记的一小段单链DNA分子进行诊断。(3)核酸指印技术:即限制性酶切片段长度多态分析。5.2血清免疫学检查(1)原检测:就是单克隆体检出结核菌特异性原。(2)体检测:...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第6期
  • 第三节 DNA重组实验中常用的技术

    ...化和凝胶电泳后,放入碱性溶液中使其变性,将变性后的单链DNA从凝胶中按原来位置和顺序用滤纸吸印转移到硝酸纤维膜上,然后再与标记探针杂交。此方法比较准确地保持了特异DNA序列在电泳图谱中的位置,而且能测定分子量...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 第十章 免疫原和抗血清的制备--第一节 免疫原的制备

    ...在于免疫动物血清中。近年来又出现了基因工程体(单链体)。本章仅叙述原纯化和多克隆血清制备技术。第一节 免疫原的制备  免疫原是诱导机体产生体、并能与体发生反应的物质。能否制得合格的体由...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 基因芯片在临床应用中的前景

    ...片则是基于杂交测序发展起来的。其原理是,任何线状的单链DNA或RNA序列均可分解成一系列碱基数固定、错落而重叠的寡核苷酸,又称亚序列(subsequence),假如我们能把原序列所有这些错落重叠的亚序列全部检测出来,就可据此...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;基因与疾病
  • 半胱氨酸蛋白酶抑制剂减少大鼠脑缺血模型Calpain的表达

    ...机制参与了大鼠大脑中动脉缺血/再灌注损伤过程,出现单链和双链DNA断裂,主要位于梗死周围的半影区,单链损伤出现相对较早[4],缺血侧脑组织Caspase-3、CalpainmRNA及活性蛋白的表达增加[5,6]。在缺血前用Caspase-3抑制剂Ⅲ...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第7期
  • 基因芯片在临床应用中的前景

    ...片则是基于杂交测序发展起来的。其原理是,任何线状的单链DNA或RNA序列均可分解成一系列碱基数固定、错落而重叠的寡核苷酸,又称亚序列(subsequence),假如我们能把原序列所有这些错落重叠的亚序列全部检测出来,就可据此...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物芯片技术
  • 输血安全与相关病毒的研究进展

    ...致病因子。  1.1病原学特点初步的研究表明,SENV为一单链环状DNA病毒,无包膜。血清中SENV的CaCl浮密度为1.33~1.35g/ml,病毒颗粒直径大约为30nm[2]。目前已发现SENV有8个不同的基因型(A~H)。病毒基因组全长依不同的病毒株...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第8期
  • 靶向性肿瘤治疗的现状与进展

    ...外结合区结合的配体主要是单克隆体,双特异性体,单链体及免疫毒素结合物等;小分子EGFR酪氨酸激酶抑制因子(EGFR-TKIs)则能与ATP竞争胞内段上的ATP结合位点。当抑制性配体(如:IRESSA小分子[6],为EGFR-TKI)与EGFR(EGFR...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第2期;综述
  • Tourette综合征病因和发病机制的研究

    ...ompson等[8]探查一组TS患者多巴胺D1受体(DRD1)编码区域单链构象多态性,未发现DRD1编码区域突变及DRD1基因的多态性结构。因而,DRD1基因编码区域突变似乎不对TS遗传起作用。  1.2.25-羟色胺相关的基因5-羟色胺转运蛋白基因...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;综述

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