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  • 药品技术转让注册管理规定

    ...行全面审评,根据《药品注册管理办法》有关规定及相关技术指导原则和要求,对需要用生产工艺和质量标准同时控制药品质量的或经技术审评认为需要进行临床试验(生物等效性试验)的,作出进行临床试验(生物等效性试验...

    词条法规文件
  • 新药技术转让注册管理规定

    ...行全面审评,根据《药品注册管理办法》有关规定及相关技术指导原则和要求,对需要用生产工艺和质量标准同时控制药品质量的或经技术审评认为需要进行临床试验(生物等效性试验)的,作出进行临床试验(生物等效性试验...

    词条法规文件
  • 医疗卫生机构医学装备管理办法

    ...理应当遵循统一领导、归口管理、分级负责、权责一致的原则,应用信息技术等现代化管理方法,提高管理效能。第五条卫生部主管全国医疗卫生机构医学装备管理工作,负责制订医学装备管理办法和标准并指导实施。省级及以...

    词条法规文件;管理办法
  • 下睑眼袋矫正术临床路径(2016年版)

    ...选择与使用时机。:按照《2015年抗菌药物临床应用指导原则》执行。通常不需预防用抗菌药物。(八)手术日为入院1-4天。:1.麻醉方式:局麻2.手术方式:睑缘下切口,打开眶隔取出部分框隔脂肪,修补眶隔,切除多余皮肤。3...

    词条临床路径;2016年版临床路径;手术
  • 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案

    ...床应用相关专业培训,对临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物临床应用管理工作。各省级卫生行政部门要加强对感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师的培训,尤其是县级医院相关人员培训,不...

    词条法规文件
  • 农村孕产妇住院分娩补助项目

    ...理、独立核算,严格坚持补助资金公正合理、专款专用的原则,使农村孕产妇能够直接受益。具体包括资金申请表审批、补助卡发放、补助经费报账及汇拨等。每季度向省级和市(地)级卫生行政部门上报资金使用情况。5.定点...

    词条法规文件
  • 精神活性物质使用障碍的心理社会干预

    ...,长期目标需分解成数个短期目标,目标设定应遵循SMART原则,即具体(Specific)、可测量(Measurable)、可达成(Achievable)、与成瘾治疗相关(Relevant)、有完成时间节点(Timebased)。解决问题:患者因为生活中存在许多现实问...

    词条精神活性物质使用所致障碍;精神障碍
  • 中华医学会

    ...针为宗旨。崇尚医学道德,弘扬社会正气。坚持民主办会原则,充分发扬学术民主,提高医学科技工作者专业技术水平,促进医学科学技术的繁荣和发展,促进医学科技的普及与推广,促进医学科学技术队伍的成长,促进医学科...

    词条组织机构
  • 全国出生缺陷综合防治方案

    ...出生缺陷防治工作任重道远。二、总体要求:(一)基本原则。坚持政府主导,将出生缺陷防治融入所有健康政策,促进公平可及、人人享有。坚持防治结合,健全预防、筛查、诊断、治疗、康复全程服务。坚持精准施策,聚焦...

    词条法规文件;出生缺陷
  • 精索静脉曲张临床路径(县级医院2012年版)

    ...卫生行政部门结合当地医疗实际,在我部制定的临床路径原则内,指导辖区内县医院细化各病种的临床路径并组织实施。县级医院开展临床路径管理工作时应当参照本通知下发的县级医院版临床路径实施,有条件的县级医院亦可...

    词条2012年版临床路径;临床路径;县医院版临床路径

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