...光吸收图谱应与对照品图谱一致（KBr压片法）。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主成分色谱峰的保留时间及峰形应与对照品峰的保留时间及峰形一致。（4）取本品加乙醇制成每ml中含6(g的溶液，照分光光度法（中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...二部附录44页），PH值应为5.5～7.0。有关物质避光操作取含量测定项下的样品溶液，按含量测定项下的色谱条件与进样量，记录时间为马蔺子甲素的保留时间的一倍，采用不加校正因子的峰面积归一化法，计算各杂质的总量，不...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...收率为100.52%，表明用该法测定人参口服液中人参皂苷Re的含量是可行的。结论该法简便快捷，结果准确，可用于人参口服液中人参皂苷Re的含量测定。人参口服液是由人参经提取、精制而成的口服合剂。具有大补元气、生津止渴...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；药物... 性状：本品为无色的澄明液体。 鉴别：（1）在含量测定项下的色谱图中，供试品峰的保留时间应与硝酸异山梨酯对照品峰的保留时间一致。（2）本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。 检...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...0.0～110.0%。 性状：白色片或类白色片。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：含量均匀度取本品1片，置具塞试管中，精密加水5ml，使样品崩解，精密加...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...性状：本品为淡黄绿色的澄明液体。 鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在293nm的波长处有最大吸收。（2）有关物质测定项下所得色谱图中供试品峰的保留时间应与对照...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...究；同时采用HPLC法测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强；以HPLC法测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量,方法精密度、稳定性、重现性良好,平均回收率为99.66%,RSD＝1.60%(n＝9)。结论本试验...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...心，取上清液作为供试品溶液，取供试品溶液及妥布霉素含量测定项下的对照品溶液，照妥布霉素含量测定项下的高效液相色谱条件试验，供试品中妥布霉素主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（3）在含量测定项...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...述溶剂稀释制成每1ml中含0.03mg的溶液，作为预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院提出天津市力生制药厂...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分