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  • 基金委发布与加拿大魁北克医学研究基金会合作项目指南

    ...大学、医院、科研院所及其附属机构间科学合作的发展,国家自然科学基金委员会(NSFC)与加拿大魁北克医学研究基金会(FRSQ)共同资助双边合作研究项目。一、项目说明1、资助领域:基因组学和疾病(GenomicsandDiseases)。该...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知

    ...如下:一、《药品生产许可证》更换范围(一)凡已取得国家药品监督管理局统一印制的《药品生产企业许可证》的药品生产企业,除另有规定外,均应按规定更换为《药品生产许可证》。(二)未按我局规定通过药品GMP认证的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2020年前病人有望根据自己基因构成接受治疗

    ...但在上游一直没有优势。为突破上游瓶颈,华大曾试图向国家科技部申请项目,并利用自有资金进行相关研发,但均未果。三个月后,双方就并购事宜达成一致。9月17日,华大基因对外宣布,与CG达成收购协议,交易总值为1.176...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 我国生鲜农产品包装市场现状及在冷链物流中的趋势

    ...重视产前和产中的栽培,而忽视了产后保鲜贮藏。在发达国家,农产品的产后损失率只在1.7%~5.0%;但在我国,果蔬损失率达20%~30%,损失总价值近800亿元,粮食平均损失也有14.8%。不但不能体现农产品应有的商品价值,...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 报考肾脏病研究生信息

    国家教委批准,南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所每年从南京大学医学院定期招收肾脏病硕士和博士研究生及博士后,由黎磊石、刘志红教授担任导师,欢迎有志者报考。  1.招收肾脏病(内科学)硕士研究生,每年四...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;移植学
  • 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)

    ...蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人...

    词条法规文件
  • “临床分子诊断”联合实验室成立

    ...等威胁人类生命健康的复杂疾病。今天,由省肿瘤医院和国家人类基因组南方研究中心共同组建的“临床分子诊断”联合实验室在长沙挂牌成立,将为广大肿瘤患者带来福音。国家人类基因组南方研究中心执行主任赵国屏院士等...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 2013年叶河南省酸片采购招标公告(NYZJGK2013-31)

    ...产企业直接投标注册资金为1000万以上含1000万;(2)、经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本,国、地税务登记证副本,组织机构代码证及年检记录;(3)、国家相关部门颁发的《药品注册证》、《...

    医药产业医药经济;招标采购
  • “临床分子诊断”联合实验室在长沙成立

    ...等威胁人类生命健康的复杂疾病。今天,由省肿瘤医院和国家人类基因组南方研究中心共同组建的“临床分子诊断”联合实验室在长沙挂牌成立,将为广大肿瘤患者带来福音。国家人类基因组南方研究中心执行主任赵国屏院士等...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品安全生产管理再“苛刻”也不为过——神威药业采访见闻

    ...,公司规定每支药液灯检时间控制在30秒以上,远远超过国家规定6秒的标准。再如注射液中可见异物的检验,国家标准是每20支中有一支不合格则判定整批产品不合格,而神威药业规定每200支中有一支不合格则整批判定为不合格...

    医药产业医药经济;企业观察

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