随着直接面向消费者的基因检测技术的扩散，普通受试者是否能理解和正确面对这些精妙测试的结果，已成为伦理学家和医生们日益关切的一个重要问题。因为，基因测试并非给人一个非黑即白的答案，而是预测一个人是否具有...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...士及其同事进行了一项由3120名年龄为65岁或以上的白种人受试者参加的基于人口的前瞻性队列研究。这些受试者是老年人心血管研究（CardiovascularStudyintheElderly）的参加者，被随访至12年。研究者测量了受试者的空腹血浆总胆固醇...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...》指出：“对于丧失或者缺乏能力维护自身权利和利益的受试儿童等应当予以特别保护”。记者查询了国家食品药品监督管理局网站，在该局2010年颁布的《药物临床试验伦理审查工作指导原则》中，对在儿童等弱势群体中开展...
健康行业资讯；食品安全；转基因食品...Zydelig用于治疗复发性CLL的安全性及有效性在一项由220名受试者参与的试验中得到评价，试验中受试者被随机配给Zydelig加美罗华或安慰剂加美罗华。试验在获得预设的中期分析点疗效之后停止，结果显示以Zydelig加美罗华治疗的受...
医药产业药品天地；药界风云；新药...研究黄芪的增强机体免疫力的功效作用。1材料与方法1.1受试物受试物为昆明某生物技术有限公司生产的规格为0.4g/粒的胶囊，内容物为棕黄色粉末，每100g含黄芪50g，人体日推荐用量为26.7mg/kgBW。用蒸馏水配成实验所需浓度的溶液...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第16期；论著...，报酬为500元。“试药人”在卫生法学界的专有名词叫“受试者”———即人体实验中的实验对象。每一次药物临床试验，受试者都可以获得一笔补偿费用。据一家新药研发合同外包服务机构公司的工作人员介绍，这笔费用包括...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...现明显不良反应，今后ＩＩ期和ＩＩＩ期实验将需要更多受试者。孔维在参加此间由国家科学技术部、国家食品药品监督管理局联合召开的新闻发布会上介绍说，49名Ｉ期临床试验受试者均为18至50岁健康成人，男33人，女16人，...
健康行业资讯；专题；艾滋病观察...行为。施纳尔设计了一项实验来检验这种推测。她向40名受试者分发写着一些词语的纸条，其中20人拿到的词语都与纯洁、干净等含义有关，如“纯净”、“清洗过的”、“打扫”等，而另一组人拿到的词语只有中性意义。之后...
健康行业资讯；健康快讯....88）h和（257.86±46.41）ng·h/ml差异无显著性（P0.05）。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 关键词:替硝唑;生物等效性;高效液相色谱法Experimentalstudyonthebioequivalenceoftinidazoletabletinhumanbody. LINMing-qin，KUANGShao-yi，ZHUANGRen-...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第6期...囊在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法20名健康受试者随机交叉单剂量口服克拉霉素胶囊被试制剂和标准参比制剂500mg，采用微生物法测定不同时间的血清中药物浓度。结果两制剂的体内过程均符合—房室开放模型，其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第4期