...梢血象一般无特殊变化。晚期病人可见贫血。个别报告有嗜酸性粒细胞、淋巴细胞或单核细胞增高者，后者往往是晚期患者的表现。通过免疫学的观察发现各类淋巴瘤患者的淋巴细胞转化均受到抑制，但以本病最轻，早期可无异...
词条疾病；皮肤性病科...于胸、腹、咽、面、耳、眼前房等部位。病灶局部有大量嗜酸性粒细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。虫体也可移行于皮肤的表面和真皮之间或皮下组织，形成隧道（皮肤幼虫移行症），产生匐行疹或间歇出现皮下游走性肿块，局...
词条生物学；寄生虫；人体寄生虫；线虫...病变。主要炎症细胞包括单核－巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和血小板；主要炎症介质包括补体、凝血纤溶因子、血管活性胺、白细胞三烯、激肽，近年又发现许多新的炎症介质，如活性氧等自由基、活性氮、血管活性...
词条中成药；消化系统药物；消化系统中成药；药物；中医学；中药学；方剂学；方剂...，在1～4小时内消失，有时可持续1～2天。辅助检查：血嗜酸性粒细胞增高，IgE可增高。寒冷性荨麻疹患者血清中可测出冷球蛋白或冷纤维蛋白原。血清病荨麻疹患者的血循环免疫复合物增高，补体C2水平及总补全活性降低，C1酯...
词条疾病...线片可见局部骨质破坏，周围可有增厚的骨反应。血象有嗜酸性粒细胞增多，依据以上特点可将两者相鉴别。4.畸形性骨炎即Paget病。该病多见于中年以后的成年人，男性多于女性，常有家族倾向。病变也可累及颅骨及其他骨骼...
词条疾病；神经外科...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎