...，我们已颁布了25个局长令，37个配套法范性文件，还有医疗器械条例去年年底通过了国务院总理办公会，发布了。《药品管理法》通过了两个阶段，就是国家药品监督管理局起草阶段和国务院法制办代表国务院的起草阶段，由...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...做好体外诊断试剂的监督管理，国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿），现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003年5...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...稿中明确了近期的五项改革重点，分别是：加快推进基本医疗保障制度建设、初步建立国家基本药物制度、健全基层医疗卫生服务体系、促进基本公共卫生服务逐步均等化、推进公立医院改革试点。陈竺说，意见稿引起了社会各...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...责任范围内的传染性非典型肺炎监测管理工作；各级各类医疗机构承担责任范围内的传染性非典型肺炎防治管理任务。第五条大力开展爱国卫生运动,加强传染性非典型肺炎健康教育和法制宣传，清洁环境，提高群众防治意识，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...和机理； （五）利用和出现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者以专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明。 （六）含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...第三类以上（包括第三类）《放射性药品使用许可证》的医疗机构，在无菌操作条件下，以高锝〔99mTc〕酸钠注射液和相应注射用配套药盒制备得到。锝〔99mTc〕放射性药品的制备涉及环节较多，除高锝〔99mTc〕酸钠注射液和注射...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。 药品内包装材料、容器（药包材）的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。 （二）外包装系指内包装以外的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...建立投资筹措机制，不断加大卫生投入为群众提供基本的医疗服务和医疗保障是各级政府责无旁贷的责任，是政府为社会提供公共服务的重要部分，政府应对满足群众的基本医疗需求制定和提供制度的保障和财政的支持。政府在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第8期...数据，也为疾病的预防和控制提供了技术资料。目前各级医疗机构均设置了检验科或化验室，不同程度地配备了各种高尖端、种类繁多的检验仪器，但是对体外诊断试剂的管理仍按传统的管理模式进行，体外诊断试剂管理相对滞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2011年第9卷第6期...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
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