...要求各相关省（区、市）食品药品监督管理部门要依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对本期质量公告中不合格的产品及有关企业予以处理，并于2009年4月30日前将处理结果报送国家食品药品监督管理局稽查局。作者：
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...能好，但在国内医疗市场上并不受待见。6月1日，新版《医疗器械监督管理条例》开始实行，国家明确提出鼓励医疗器械的研究与创新，这无疑是国产医疗器械行业的福音。但国产医疗设备长不大，缺乏创新能力，总体上与国际...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...要学习法律法规，特别是要认真学习《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等，切实做到依法行政，避免工作失误。食品药品监管执法人员不能因为工...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...业健康发展，保障医疗器械新产品的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条本规定所称医疗器械新产品是指：国内市场尚未出现过的或者产品安全性、有效性和产品机理未得到国内认可的全新的品种...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...理局要求有关省（区、市）食品药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施。(来源:SFDA)作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...产品检测资格的通知》（国食药监械[2006]7号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家食品药品监督管理局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年10月23...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...管理局要求有关省(区、市)食品药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施。作者：
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全有效，《医疗器械监督管理条例》对医疗器械监管人员授权，可以对本行政区域内的医疗器械生产、经营企业和医疗机构进行监督、检查；必要时，可以按照有关规定抽取样品和索...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单管理规定（试行）》，现予印发...
医药产业医药经济；招标采购...（注射用）不能保证上市使用中的安全性。因此，根据《医疗器械监督管理条例》第32条和《医疗器械注册管理办法》第44条的规定，ＳＦＤＡ将于通告之日（4月30日）起，在国内全面停止生产、销售和使用聚丙烯酰胺水凝胶（...
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