...高，坚决杜绝落后的标准成为低劣产品的保护伞。另外，临床不用、或应更新淘汰、或质量不可控的品种将从《中国药典》中撤出，并采取相应措施，保障公众用药安全。针对残留溶剂测定法尚未在品种标准中广泛执行，某一具...
医药产业药品天地；药界风云；动态...件进行操作；③能规范操作，减少人员对环境造成污染。检验仪器设备温度计经校验合格且在有效期内。移液器经校验合格且在有效期内。制水机制备实验用水符合纯化水标准。全自动生化仪校准用标准物质340nm处0.5A，1.0A。公...
词条词条；献血；献血管理；血液成分单采...民族医疗器械产业；以医疗卫生体制改革为契机，以满足临床需求为导向，发展适合中国国情的医疗器械产品；以大中型医疗器械产品和适宜产品的综合开发为重点，带动相关学科整合与技术集成；以重大产品为目标，通过关键...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...准规定了糖化血红蛋白的检测和质量保证。本标准适用于临床实验室及从事流行病学研究的实验室开展糖化血红蛋白的检测，试剂或仪器生产厂商可参照使用。2术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。2.1分析系统analyticalsyst...
词条临床检验；中华人民共和国卫生行业标准...规范。 第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。 第四条国家药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...
词条法规文件...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...的中心，距离东京约100km。静冈癌症中心医院建院初期，临床各个部门的负责人，大部分来自东京的日本国立癌症中心，技术实力很强。静冈癌症中心医院由于建院时间短，仪器设备都是最先进的，在全日本是首屈一指的。国际...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第6期...疗机构为了扩大自配医院制剂的疗效，牟取暴利，不经过临床实验，在自配的医院制剂中擅自非法添加化学药品。如治疗风湿病的制剂中加激素或双氯灭痛，补肾制剂中添加枸橼酸西地那非（伟哥成分），治疗糖尿病制剂中添加...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...测等实验工作。一些县级实验室缺乏必要的二、三类疫病临床诊断设备和诊断试剂。兽药质量监察、兽药残留监控与安全评价等方面的设备落后，能力不足。相当一部分兽用生物制品生产企业的生产条件尚未达到GMP标准。5.陆生...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻