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  • 关于公布第五批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知

    ...自治区、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定,经卫生部和国家药品监督管理局共同审核,认定《药物不良反应杂志》等8份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊...

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  • 关于公布第十三批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物的通知

    ...理局(药品监督管理局),卫生厅(局):  根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定,经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核,认定《中国病案》等3个医学、药学专业刊物(见附件)可以发布处方药广告。 ...

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  • 关于进一步实施生物制品批签发工作的通知

    ...434号),进一步推动生物制品批签发工作的开展,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理局决定进一步加大生物制品...

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  • 国家食品药品监督管理局药品GLP检查公告(第7号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依据《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》,国家食品药品监督管理局组织有关专家对吉林天药科技药物安全评价有限公司和北京...

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  • 药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依据药物非临床研究质理管理规范(GLP),国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等4家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施GLP情况进行了试点检查...

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  • 标示为“安徽凤阳科苑药业有限公司”生产的“伊扶康注射液”为假药

    ...“伊扶康鱼腥草注射液”的批准文号非法生产的。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,对标示为“安徽凤阳科苑药业有限公司”生产的“伊扶康注射液”依法按假药论处。作者:佚名

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  • 吉安县局查处假药“鹿茸补肾胶囊”

    ...关证明材料均为伪造。该产品以非药品冒充药品,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定,该产品应按假论处。目前,该案正在进一步查处中。(据“江西省食品药品监督管理局政务网站”)作者:...

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  • 济南查处假药通经蠲痹胶囊

    ...该局辖区内的企业从未生产过“通经蠲痹胶囊”。依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,历城区分局认定“通经蠲痹胶囊”为假药。(据“安徽省食品药品监督管理局政务网站”)作者:自动采集

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  • 南昌市局直属局查获假药“十七味清心滚痰丸”

    ...肃荣方制药有限公司为未经批准的药品生产企业,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的规定,此药确定为假药。直属局立即依法对该批药品予以没收,并对该药品来源进行追查。目前,此案还在进...

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  • SFDA举行首次行政处罚听证会

    ...0mg)生产许可证的申报材料造假。调查人员拟依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定对其作出行政处罚。依照《行政处罚法》规定的程序,玉皇药业提出了听证请求。在听证会上,案件调查人员和当事人双方出具了各...

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