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  • 口形红细胞增多症

    ...,主要的病变是基因缺失或基因表达障碍,Rh血型抗原可完全缺乏,也可部分缺乏。临床主要表现为轻中度贫血,血红蛋白间于80~130g/L,网织红细胞常间于6%~12%,MCV和MCHC正常。外周血中可见到多量口形红细胞和少量球形红细...

    词条血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血
  • 囊性肾病

    ...性囊肿也很有帮助,单纯性囊肿内衬面平滑,偶尔见到完全的膈,恶性肿瘤壁厚,内衬粗糙规则,凹凸平。而老年人一侧或两侧肾有数个囊肿并少见,由于囊肿数目较多,故称多发性单纯性肾囊肿。少临床医师误诊为...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性压力易感性周围神经病

    ...的家系中可检出该基因点突变。HNLP基因突变位点与CMT1型完全相同,但两者突变性质同,HNLP为基因缺失,而CMT1为基因重复。病理生理PMP22为周围神经髓鞘蛋白的一种,占全部髓鞘蛋白的25%,分子质量为18kDa,含有4个跨膜螺旋区...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性渗出性玻璃体视网膜病变

    ...膜病变的病因:家族性渗出性玻璃体视网膜病变病因尚完全清楚。发病机制:家族性渗出性玻璃体视网膜病变属常染色体显性遗传,以颞侧视网膜没有血管化为特征。有人认为家族性渗出性玻璃体视网膜病变是胚胎期视网膜血...

    词条疾病;眼科;视网膜病;视网膜血管疾病;视网膜其他血管病
  • 特发性臂丛神经痛

    ...:治疗为对症性,通常在数周或数月内恢复,有时恢复完全。相关出处:神经病学第五版

    词条疾病;神经内科
  • 肢端原位黑素瘤

    ...短,很快垂直性生长,故预后较差。恶黑的病因迄今尚未完全清楚。疾病描述:肢端原位黑素瘤以往采用肢端雀斑样原位黑素瘤的病名,是1975年提出的一种新类型,多见于黑人及黄种人。当时这一名称的来源主要是根据其某些...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 汗腺腺瘤

    ...淡黄色斑,光滑,表面有光泽,边缘常清楚。组织病理完全同。毛囊瘤:毛囊瘤皮损为多发的小圆形坚实丘疹和小结节,面部多见,向中心性分布,少数为单个发丘疹。毛发上皮瘤:毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处,丘疹较大,...

    词条疾病;肿瘤科;皮肤肿瘤;皮肤附属器肿瘤
  • 急性肾衰竭

    ...肾循环衰竭或肾小管的变化而引起的一种突发性肾功能乎完全丧失,因此肾脏无法排除身体的代谢废物。当肾脏无法行使正常功能时,会导致毒素,废物和水份堆积在体内,而引起急性肾衰竭。全身症状:发烧、呕吐、疲劳、水...

    词条疾病;儿科
  • 汗管瘤

    ...淡黄色斑,光滑,表面有光泽,边缘常清楚。组织病理完全同。毛囊瘤:毛囊瘤皮损为多发的小圆形坚实丘疹和小结节,面部多见,向中心性分布,少数为单个发丘疹。毛发上皮瘤:毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处,丘疹较大,...

    词条疾病
  • 管状汗腺瘤

    ...淡黄色斑,光滑,表面有光泽,边缘常清楚。组织病理完全同。毛囊瘤:毛囊瘤皮损为多发的小圆形坚实丘疹和小结节,面部多见,向中心性分布,少数为单个发丘疹。毛发上皮瘤:毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处,丘疹较大,...

    词条疾病;肿瘤科;皮肤肿瘤;皮肤附属器肿瘤

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