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  • 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)

    ...                   第12号  《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。                      ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)

    ...                   第12号  《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。                      ...

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  • 关于认可国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心对心电图机等产品和项目检测的通知

    上海市食品药品监督管理局:  根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组,于2005年9月12至13日对国家食品药品监督管理局...

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  • 发挥护理管理在医院感染控制中的作用

    ...及危重患者的护理;医院感染管理科主要以环境卫生学及医疗器械消毒灭菌效果监测,一次医疗用品的管理,污水污物的处理,重点部门的管理以及抗生素的合理使用为主。同时加强对重点部门和特殊部门的双重管理及技术指...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第3期
  • 关于印发国家药品监督管理局局长郑筱萸、副局长邵明立在2001年全国药品监督管理工作会议上讲话材料的通知

    ...动的通知》为契机,及时召开了全国打击制售假劣药品、医疗器械违法行为,整治药品流通秩序专项工作会议,提出了集中时间、集中力量,在全国开展打假治劣的集中行动。会后,各地迅速行动,严密组织,抓住重点区域、重...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • WS 310.3—2016 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准

    ...法:按照WS/T367的规定,将标准生物测试包或生物PCD(含一次性标准生物测试包),对满载灭菌器的灭菌质量进行生物监测。标准生物监测包或生物PCD置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位,经过一...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院消毒供应中心;消毒灭菌
  • 2003年深圳市宝安区医疗单位消毒效果监测结果

    ...防性消毒,但不能灭菌。所以,拔牙钳、摄子、手术剪等医疗器械,应通过刷洗冲净及充分浸泡消毒或经高压蒸汽灭菌后,再放入0.1%新洁而灭溶液(加入0.5%亚硝酸钠可防锈)保存液中保存备用。而2%戊二醛溶液为高效消毒剂,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期
  • 建立医疗机构医疗器械不良事件监测体系的思考

    医疗器械分类目录》中可由患者自购自用的医疗器械基本上属于风险小或基本无风险的一、二类医疗器械,绝大部分风险高、使用技术要求高的医疗器械,都是通过医疗机构的医务人员直接作用于人体,因此,医疗机构是医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 全国将开展医疗安全专项检查公立医院成为重点

    ...卫生规范、职业暴露防护制度;对消毒药械和一次使用医疗器械、器具相关证明进行审核,按规定可以重复使用医疗器械,实施严格的清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测;开展耐药菌株监测,指导合理选用抗菌药物;加...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 问题药品召回:“破冰”后的思考

    ...龙水摄图2:安徽省天长市食品药品监督管理局认真做好医疗器械生产企业监管。图为监管人员在某一次使用无菌医疗器械生产企业的洁净车间检查的镜头。唐乃进赵伟摄作者:

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回

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