...理及助产人员的自身防护，防止医源性传播。产妇要使用一次性的垫单，产检时带乳胶手套，操作后及时用消毒液浸泡消毒，用过的一次性用品单独处理，严格执行消毒隔离制度。2.2器械处理及消毒隔离用过的听诊器、胎心监护...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第11期...国医药保健品进出口商会数据统计显示，2012年上半年，医疗器械进出口总额达138.3亿美元，同比增长14.76%，比去年同期增幅低27.55个百分点。其中出口金额为81.27亿美元，同比增长13.93%，比去年同期增幅低30.94个百分点。根据中商...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...物雾化供患者吸入。本指导原则所称的医用雾化器属于《医疗器械分类目录》中6823-6超声雾化器，以及《关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的通知》（国食药监械[2011]231号）文中二（六十三）规定的压缩式雾化器...
词条法规文件...、直辖市药品监督管理局：为了规范行政审批标准，明确医疗器械产品注册要求，统一把握注册受理尺度，体现公开、公平、公正的原则，我局特制定《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》(见附件)。现印发你们，请...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...致医械市场需求的增加。随着人民生活水平的不断提高，医疗器械的选用会越来越先进，其产品结构会不断调整，功能更加多样化，市场容量会不断扩大。现代医学对疾病的预防和治疗在很大程度上依赖于先进医疗设备的诊断结...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...体来源于病人体外。如：其他病人、病原携带者、污染的医疗器械、血液制品、病房用物和医疗环境等。 1.2内源性感染病原体来源于病人体内或者体表的正常菌群或者条件致病菌。如：人体的肠道、口腔、呼吸道、皮肤等部...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2010年第11卷第5期天津市食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年1月7~9日，对国家局天津医疗器械质量监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...选用原则及穿脱流程4.新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控医疗器械及环境物体表面消毒方法推荐方案5.呼吸道职业暴露后的处置流程国家卫生健康委办公厅2021年4月6日全文：医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第...
词条词条；法规文件；医疗机构管理；传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒...督管理局发布了《关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心对封堵器及输送器等237种医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]386号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...、手套、按摩器具等，大宗进口的是技术高端产品。中国医疗器械行业协会会长姜峰接受采访时说，我国生物医学材料产业发展比较落后，主要是技术结构不合理，在我国医疗器械产业中所占比例低，多为一次性用品和骨钉、骨...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻