...5mg；氟哌啶醇的药理作用：1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴...
词条...5mg；氟哌啶醇的药理作用：1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴...
词条...5mg；氟哌啶醇的药理作用：1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴...
词条...化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱（Scoline）由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内插管，然而它会产生大量不良反应，甚...
词条...化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱(Scoline)由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内插管，然而它会产生大量不良反应，甚至会...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...多是阻滞边缘系统，下丘脑和黑质-纹状体系统的多巴胺受体产生作用，具有很强的安定和镇吐作用，可加强芬太尼的镇痛作用。越来越多的研究表明：阿片类药物与局麻药联合应用，具有协同作用，可减少各自用药量，从而减...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第12期...（略） 3讨论 多巴酚丁胺为直接作用的选择性β1受体激动剂，有较弱的β2和α1兴奋作用，小剂量主要兴奋β受体，对α受体作用较弱，对心率及周围血管的影响较小，其作用为增强心肌收缩力，增加心排出量。酚妥拉明为...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第4期...5mg；氟哌啶醇的药理作用：1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止或逆转实验犬蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺...
词条...，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止或逆转实验犬蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺...
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