...因：RH血型不合溶血病5例，ABO血型不合溶血病1例，G6PD酶缺乏1例，败血症1例，原因不明1例。换血指征以《实用新生儿学》第3版为标准［1］。1.2方法1.2.1血液的选择RH血型不合溶血者，采用和母亲相同的RH血型、而ABO血型与新生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第15期...童少见，但近年青少年发病亦有增加。 MDS的初发症状缺乏特异性，部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可做为就诊的首发症状，持续数月至数年。约20％～60％病...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...圆形红细胞增多症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、地中海贫血等其他先天性溶血性贫血，由于同样具有溶血的表现及体征而易与AIHA相混淆，DAT同样是区分AIHA与其他原因导致的溶血性贫血的主要依据。（二）其他类...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血...差异。药物皮炎男∶女=3∶2。保泰松、氯霉素引起粒细胞缺乏男∶女=1∶3。 2.3年龄小儿及老年人对中枢抑制药，影响水盐代谢及酸碱平衡药物的敏感性药物分布、代谢和排泄的差异。 2.4个体差异药效学差异（催眠药兴奋，咖...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第12期...无关。国外有学者认为危重新生儿高血糖症时胰岛素并不缺乏，主要是胰岛素不能达到预期的生物效应。因此，是否必要用胰岛素治疗有待探讨。张金凤［5］报道低血糖可明显加重脑组织损害，而高血糖则可能减轻脑损伤。但...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...贫血、进行肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症、无精症因子基因（AZF）、脆性X综合征、苯丙酮尿症、血友病等遗传病的基因诊断和产前诊断；在云南省率先通过大样本调查研究得出在云南省新生儿先天性甲状腺...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...应较轻，一般可耐受，但对6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）缺乏患者可发生急性血管内溶血。（7）乙胺嘧啶（pyrimethamine）：乙胺嘧啶为二氨基嘧啶类药物，口服吸收完全，排泄慢，作用持久。主要通过抑制二氢叶酸还原酶而抑制疟...
词条疾病...合征与本病相似，但前者Hb电泳可见HbE＞30%。3.红细胞G-6PD缺乏所致CNSHA重型者与重型β海洋性贫血临床表现相似。但前者感染及氧化性药物可加重贫血，红细胞Heinz小体阳性，HbF含量正常可鉴别。治疗方案1.治疗原则轻型地中海贫...
词条疾病；儿科...处，选择性不显著。如我国汉族人群中，对苯硫脲（PTC）缺乏尝味能力的味盲（tt）的频率为9％，味盲基因（t）的频率为0.03，这里=0.03。此PTC味盲基因（t）就可看成是来源于中性突变。它对人体既无特殊益处，也无明显的害处...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...低丙种球蛋白血症，自毁容貌综合征，肌营养不良，G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型，糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者，携带者，父亲正常，则男胎一半正常，一半工半为患者；女胎一半正常，一半为基因携带...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学