...点突变均可导致小鼠肥大细胞的完全缺乏。原癌基因c-KIT编码酪氨酸激酶受体，W位点突变小鼠缺乏该受体，不能接受相应配体的刺激。c-KIT受体在调节肥大细胞及黑素细胞生长方面起重要作用。Sl位点编码c-KIT的配体，sl突变小鼠...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学...具有高度的同源性。IL-16mRNA大概有2600个碱基，IL-16的cDNA编码了较分泌后的14kDa蛋白分子量更大的前体蛋白，IL-16的mRNA基本表达于CD4+和CD8+T细胞内，且半衰期为2h，然而充分聚集的、具有生物活性的四聚体蛋白质只存在于CD8+T细胞...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第5期；论著...元件的跳跃基因上，人们认为LINE-1元件只包含两条蛋白质编码序列。这些序列被称为开放阅读框(ORF)，两条从前已知的序列ORF1和ORF2被认为参与生成了使得LINE-1元件能够在基因组中四处移动的重要蛋白，这次发现了第三个开放阅...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...F有83%的同源性［1］。 SCF在小鼠由10号染色体Steel位点编码。在人位于12q22～24。SCF有2种存在形式：可溶性和膜结合型。在人，编码248个氨基酸的mRNA（SCF248），其第6个外显子中有一蛋白切割位点。由此mRNA表达165个氨基酸的可...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...本特性：T7样噬菌体属噬菌体DNA以单位大小丝状体包装，编码DNA和RNA聚合酶，具末端冗余。噬菌体头是20面体，直径约60nm，由72个衣壳亚单位组成（60个6邻体和12个5邻体，T=7），尾大小为17×8nm，有6个短尾丝。粒子相对分子质量约...
词条生物学；病毒编码人分化抗原5C5全长cDNA的克隆及功能初探中华微生物学和免疫学杂志2000年第3期第20卷基础免疫学作者：马凤蓉 阎民 孟晓燕 赵方萄 汪邁 史耕先 刘音 王讯 朱立单位：中国医学科学院基础医学研究所,中国协和医科...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...非融合基因：①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列相结合，一定的外界刺激如DNA损伤、...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...非融合基因：①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列相结合，一定的外界刺激如DNA损伤、...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...非融合基因：①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列相结合，一定的外界刺激如DNA损伤、...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...非融合基因：①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列相结合，一定的外界刺激如DNA损伤、...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病