...目前认为多基因遗传方式的可能性最大，也有人认为是常染色体单基因遗传或多源性遗传。Shields发现病情愈轻，病因愈复杂，愈属多源性遗传。高发家系的前瞻性研究与分子遗传的研究相结合，可能阐明一些问题。国内有报道...
词条分类词条分类；心境障碍（情感性障碍）；精神分裂症及其他原发性精神病性障碍；精神障碍；疾病；精神分裂症...目前认为多基因遗传方式的可能性最大，也有人认为是常染色体单基因遗传或多源性遗传。Shields发现病情愈轻，病因愈复杂，愈属多源性遗传。高发家系的前瞻性研究与分子遗传的研究相结合，可能阐明一些问题。国内有报道...
词条精神科；中医学；针灸学；疾病；精神障碍；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；精神分裂症；原发性精神病性障碍...，外周血中可见髓系不成熟细胞，应高度怀疑CML。存在Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性是诊断CML的必要条件。（二）鉴别诊断。：疑诊CML时，需注意患者有无其他疾病史（如感染、自身免疫性疾病）、特殊服药史、妊娠或应激...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；慢性髓性白血病...寻哮喘或相关表型的易感基因或致病基因，现已发现多个染色体区域与哮喘相关,包括1p36,2q14,4q13,5q31,6p24,7p14,11q13,12q24,13q14,14q24,16q23~21,20p［1］。ADAM33是定位克隆法发现的第一个哮喘候选基因。ADAM33属于ADAMs家族，ADAM家族(Adisintegrin...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2008年第5卷第4期...始了石棉致癌与癌基因关系的研究。 石棉可诱导细胞染色体畸变，当这些畸变累及癌基因或抑癌基因所在的染色体时，常见的如第1、3、4、5、7、9、11、13、17、22号染色体［2，3］，可能会引起癌基因的激活和抑癌基因的失...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；职业病与地方病...而达到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遗传基因位于11号常染色体的p11.2-q13，遗传基因中的部分缺失、插入，以及单一碱基对的替代，都将导致血浆c1INH水平低下或功能异常。c1INH的遗传性或获得性缺乏与血管神经性水肿有着密切的...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...的核型为46，XX，但其与宿主的核型却存在遗传学差异。染色体着丝粒的核异质性研究发现，女性宿主多表现为杂合子核型，而畸胎瘤组织则多为纯合子核型。有作者对染色体末端同工酶位点进行研究却发现，虽然畸胎瘤组织核...
词条疾病；妇产科...症的一种基因表型，其中就有一些学者认为高IgE表达是常染色体显性遗传并有多种临床表现，但是Meyer［2］在42个核心家系中选了278例阳性个体作研究，虽认为就IgE遗传模式存在一个主要的明显的IgE调控基因，但却主要是通过常...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第11期...为CD2、CD3、CD4、CD8-、CD25。细胞遗传学：ATL无单一突出的染色体易位，但有28%累及14号染色体上q32，15%累及q11。7号染色体三倍体、6q-、13q-、14q+、3p+也较为常见。病毒学检查：用酶标免疫分析法或间接免疫荧光试验可检测抗HTLV-Ⅰ...
词条血液科；白细胞疾病；肿瘤科；白血病；血液系统疾病；输血医学；输血并发症；输血传播疾病...为CD2、CD3、CD4、CD8-、CD25。细胞遗传学：ATL无单一突出的染色体易位，但有28%累及14号染色体上q32，15%累及q11。7号染色体三倍体、6q-、13q-、14q+、3p+也较为常见。病毒学检查：用酶标免疫分析法或间接免疫荧光试验可检测抗HTLV-Ⅰ...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；肿瘤科；白血病；血液系统疾病；输血医学；输血并发症；输血传播疾病