...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条...化反应，形成高分子酮胺结构。因为血浆蛋白尤以白蛋白半衰期短（19天），因此可反映糖尿病治疗的较近期效果，了解糖尿病控制1～2周的血糖水平。据报道糖化血清蛋白与GHb相关性良好。英文名：GlycosylatedSerumProtein糖化血清...
词条....14L/h，非肾清除率1.02L/h稳态分布容积0.29L/kg，终端的消除半衰期2.2h，尿中回收率为88%，血浆白蛋白的结合率是22%。2.2健康成人体内动态2.2.1单次给药健康男子6例饭后单次口服本品250mg（效价194mg）及500mg（效价388mg）时，血药浓度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；综述...,每周1次。与重组人促红细胞生成素相比,阿法达贝泊汀的半衰期较长,生物活性较高。 患者的入选标准为:化疗所致贫血(血红蛋白11g/dl)、年龄≥18岁、非髓性恶性肿瘤以及至少接受了12周化疗。试验组患者接受阿法达贝泊汀500...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条...峰值（Cmax）分别为11.30mg/L、14.60mg/L及19.79mg/L，血清消除半衰期约为1.5h；按每次150mg，每天2次连续给药，Cmax为19.60±2.38mg/L，清除半衰期为1.84±1.49h。依替米星与血浆蛋白的结合率为25%左右。单次给药24h内从尿中排出原形药物的80%...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条...后分布于全身。对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出，半衰期（t1/2）为75～180min，血浆蛋白结合率25％～50％；咖啡因降解代谢后产物经尿液排出，半衰期（t1/2）为3.5～6h。对乙酰氨基酚/咖啡因的适应证：对乙酰氨基酚/咖啡因...
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