...液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...合物的新方法：温度辅助离子液体分散液-液微萃取法与高效液相色谱联用法。该方法使用离子液体作为萃取剂，不仅减少了易挥发有机溶剂的使用，还节约了实验成本。研究人员成功使用该方法从大黄样品中萃取出五种蒽醌衍...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...相色谱好。中国药品生物制品检定所的田金改等采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了中药中农药灭幼脉的残留量，采用ODS色谱柱，以甲醇-水(75∶25)为流动相，结果加样回收率达到92.67%～100.21%。 气相色谱法（GC）：是目前...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；质量管理...最后用分光光度法测定，既繁琐误差又大。所以本文利用高效液相色谱法对保健食品中淫羊藿甙的测定进行了研究。1 材料与方法1.1 仪器： ShimadzuLC-6A高效液相色谱系统；SPD-6AV紫外检测器；C-R2A数据处理系统；C18柱（4.6mm×200...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例摘 要：目的：用正相高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元，可使测定波长至206nm而不受流动相干扰。方法：采用Shim-packCLC-Sil色谱柱(150mm×6.0mm)，石油醚-异丙醇(98∶2)为流动相，检测波长206nm。结果：该法能很好地分离薯蓣皂苷元和...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘要 采用高效液相色谱法(C18柱)测定维生素E胶丸中维生素E含量，以甲醇-氯仿(85∶15)为流动相，检测波长为284nm，维生素E浓度在3.66mg/ml～36.60mg/ml范围与峰高线性关系良好(r＝0.9999)，平均回收率为98.7%(RSD%＝0.41%)。关键词 维生...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定苯巴比妥（PB）的血药浓度。方法色谱分离柱EclipseXDB-C8（4.6mm×150mm,5μm），流动相为乙腈：水（25：75），流速1.0ml/min，紫外检测波长210nm，用乙醚提取，蒸干后用流动相复溶进样。结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期...波长变小，紫外吸收值增加。同时建立了2，6－二氯嘌呤高效液相色谱（HPLC）分析方法，其采用diamonsilC18柱150*4.6mm，磷酸氢二钾缓冲液（pH7.0）:甲醇=50:50，流速1.0ml/min，检测波长280nm，其线性方程Y=1900.7x，相关系数R2=0.9999(n=3)，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文高效液相色谱仪操作步骤： 1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)．进入HPLC控制界面...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作摘 要：目的：建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法：分别以二氯亚砜和1，1′-羰基二咪唑为酰化剂，R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂，甲醇-0.025mol．L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文