根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为指导、规范保健食品申报与评审工作，我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局，中国药品生物制品检定所：为贯彻执行《药品管理法》，规范药品监督抽验工作，我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...费者有直接或间接危险性的品种包括卫生部曾公布的保健食品禁用物品(59个)归入处方药严格管理，其他则作为非处方药管理。3．鉴于卫生部公布的既是食品又是药品的物品(87个)和可用于保健食品的物品品种(114个)建议作为非处...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药各省、自治区、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：实施药品不良反应（下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...上各级人民政府卫生行政主管部门依照《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，负责转基因食品卫生安全的监督管理工作。第五条国务院建立农业转基因生物安全管理部际联席会议制度。农业转基因生物安全管理部际联席会...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规国食药监注[2005]203号 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为指导、规范保健食品申报与评审工作，我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规围绕转基因食品，除了传统的“挺转”和“反转”对峙双方外，是否必须标示也是一个颇具争议的话题。即便是将于10月1日实施的新《食品安全法》已经规定“生产经营转基因食品应当按照规定显著标示”，关于是否标示、如何...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻抓住机遇开拓进取全面推动执业药师资格制度健康发展——国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国执业药师工作座谈会上的讲话提纲（2000年9月20日）同志们：今天，在这里召开的全国执业药师工作座谈会，这是国家药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、物价局(委员会)、经贸委、财政厅(局)、卫生厅(局)、药品监督管理局、中医(药)管理局： 为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发［1998］4...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品不良反应监测工作的重要法律基础。《办法》的修订是食品药品监管部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，进一步关注民生、全力保障公众用药安全的又一重大举措，它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应