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  • 舒思治疗精神分裂症临床观察

    ...障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除有严重躯体疾病者、妊娠期妇女,共55例。其中,男20例,女35例;年龄14~65岁,平均(28.6±9.7)岁;病程1个月至15年,中位数...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期
  • 齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察

    ...裂症或分裂样精神障碍诊断标准[3];(2)治疗前阳性与阴性症状量表(PANSS)[4]总分≥60分;(3)首发或症状急性恶化的精神分裂症病人;(4)获得受试者或其监护人的知情同意。排除标准:(1)有躯体疾病,脑器质性疾病,癫痫患者...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期
  • 奋乃静合用盐酸曲唑酮治疗精神分裂症临床观察

    ...盐酸曲唑酮为研究组,单用奋乃静为对照组,分别治疗有阴性症状的精神分裂症各65例,以PANSS减分率观察疗效,TESS量表评定不良反应。结果:奋乃静合用曲唑酮,使PANSS中的阴性症状分下降,减分率增高,较单用奋乃静组更明...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第1期
  • 氟桂利嗪对认知障碍的疗效观察

    ...患者存在额叶功能减退(hypofrontalily),通过研究发现高阴性症状病人,静息状态时整个额叶rCBF减低,以左内侧额、左眶额和右背侧额叶明显。MichaelFlaum则称近两年他的SPECT研究不仅发现精神分裂症患者额叶脑血流灌注降低,而...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第24期
  • 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性对照研究

    ...酮组60例,剂量2~6mg/d,疗程6周。治疗前后用阳性症状阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、血生化指标和心电图的改变评定疗效和安全性。结果:①阿立哌唑组自治疗第2周末,利培酮组自治疗第4周末,PANSS阳性、阴...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期
  • 喹硫平的国产与进口制剂治疗精神分裂症对照研究

    ...喹硫平治疗,观察8w。于治疗前及治疗1、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果:治疗8w末,研究组显效率80.0%、总有效率96.7%;对照组分别为76.7%和100%,两组显效率、总有效率比较差异均...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第11期
  • 启维与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

    ...丙嗪治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性症状阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:氯丙嗪组有效率83.3%,显效率53.3%;启维组有效率90.0%,显效率76.7%,启维组显效率显著较高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第11期
  • 维思通治疗男性首发精神分裂症的临床观察

    ...所示,在治疗第2、4、6、8周末,PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分均明显下降,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.001)。表1治疗前后PANSS评分比较(略)  2.2临床疗效  (见表2)治疗结束时,76名入组...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第5期
  • 149例精神分裂症患者护士用住院病人观察量表的测评分析

    ...年限0~11年,平均(8.05±2.50)年;家族史阳性18例,阴性92例;已婚32例,未婚60例,离异和丧偶18例。急性组39例,年龄23~55岁,平均(36.78±12.13)岁;病程2月~19年,平均(3.18±6.02)年;首发年龄16~37岁,平均(21.38&p...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期
  • 社会功能训练对住院精神分裂症患者社会功能的恢复作用

    ...及家庭干预等措施。定期对两组患者观察效果。评定采用阴性症状评定量表(SANS)、护士用住院患者观察量表(NOSIE)、住院精神病患者社会功能评定量表(SSPI)同步性比较研究。结果:研究组患者的日常生活自理能力、社会能力、社...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第16期

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