找到600条结果,用时0.21s
  • Wilson病

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 龙眼参粗多糖抗衰老作用的实验研究

    ...弱等[1]。龙眼参成分复杂,其主要活性成分有多糖、氨基酸、苷类等[2]。本研究从龙眼参提取其多糖成分,并进行了抗衰老作用实验,现报道如下。1材料与方法1.1材料1.1.1龙眼参粗多糖提取取一定量龙眼参干片,加5倍...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第2期;论著
  • 威尔逊变性

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在临床中的应用

    ...CysC是一种非糖基化碱性蛋白产物,分子量为13559,由120氨基酸组成,是体内最重要半胱氨酸蛋白酶抑制剂之一。CysC是人体内有核细胞产生,生产率稳定,不受个体肌肉量、性别、年龄、肾前因素和慢性炎症影响[3,4]...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第3A期
  • 威尔逊氏综合征

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 抗-TG

    ...合成和分泌可溶性碘化糖蛋白,分子量660kD,由2748个氨基酸组成。它是T3(triiodothyronine,三碘甲腺原氨酸)、T4(tet-raiodothyronine,四碘甲腺原氨酸,即thyroxine,甲状腺素)生物合成前体,主要是以胶体形式贮存于甲状腺滤...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定
  • 肝豆状核变性

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病

相关搜索: