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  • 乐在

    ...本品原形极其相似,Cmax为2.2μg/L,AUC为12.1μg/L·h。本品与血浆蛋白结合较高,游离的托特罗定的浓度平均为3.7%±0.13%。DD01与血浆蛋白结合不高,游离DD01的浓度平均为36%±4.0%。本品与其代谢物DD01在血液与血浆的比值分别为0.6...

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  • 家族性高胆固醇血症

    ...Keller采用培养的皮肤成纤维细胞,测定标记的LDL与其受体结合情况,试图建立家族性高胆固醇血症(FH)的实验室诊断方法。但是,后来发现正常人与杂合子患者的测定值之间有较明显的交叉重叠现象,且该方法在技术上也较为...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 伊拉地平

    ...谢(首过代谢)82%,达峰时间2~3h。血浆半衰期8.8±7.1h,血浆蛋白结合>96%,表观分布容积283L/kg,表明在体内有蓄积。代谢产物约60%~65%通过尿液排出,其余由粪便排出。伊拉地平的适应证:高血压、冠状粥样硬化性心脏病...

    词条循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药
  • ANA-756

    ...原药高20倍,比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合高。药物半衰期为0.9~6.6h,持续时间达24h以上。他索沙坦的适应证:高血压。他索沙坦的禁忌证:(尚不明确)他索沙坦的不良反应:不良反应发生低,...

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  • 替维坦

    ...服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合结合达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。依普罗沙坦的适应证:高血压,尤其是高血压伴肾功能...

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  • 依普罗

    ...服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合结合达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。依普罗沙坦的适应证:高血压,尤其是高血压伴肾功能...

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  • 依普沙坦

    ...服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合结合达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。依普罗沙坦的适应证:高血压,尤其是高血压伴肾功能...

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  • GBZ 71—2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则

    ...化血液的目的。主要适用于水溶性强、分子量低(500)、血浆蛋白结合少(50%)、脂溶性低、分布容积(Vd)小、能迅速弥散通过透析膜的化学物。常见化学物的透析效果见表B.1。表B.1常见化学物的透析效果净化效果类别很好...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;急性中毒
  • 噻洛芬酸

    ...注射噻洛芬酸的缓血酸胺盐后30min起效,13h内作用最强。血浆蛋白结合约98%。主要以原药和与葡萄糖醛酸结合随尿排出,24h内排出服用量的45%~55%;少量从胆道排出。乳汁中可显示极少量。噻洛芬酸的适应证:1.主要用于风湿...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 噻丙吩

    ...30min产生明显镇痛作用,tmax为1h,t1/2约2h,作用持续4h。血浆蛋白结合高,体外试验证明,苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时,不影响舒洛芬的蛋白结合。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收和最高血药浓度。舒洛芬...

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