...蛋白，加上数克小分子量蛋白质（β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、α1-微球蛋白等）已达到肾小管重吸收能力的饱和，如果任何原因使原尿中任一种蛋白质浓度增加，都会超过肾小管重吸收能力，由于竞争性重吸收抑制，则均会...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期...比低密度脂蛋白多含一个载脂蛋白(a)，二者之间以二硫键结合，此在其他任何脂蛋白中都不存在。Lp(a)的密度比低密度脂蛋白大（1.065g/ml），颗粒也稍大（25.0nm），Lp(a)与低密度脂蛋白不一样，不是由中间密度脂蛋白在肝脏内转...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...服，主要吸收部位是十二指肠和大肠，吸收后在人体内的血浆蛋白结合率在96%以上，选择性地分布在肝脏，在全身其他组织中的药物浓度较血浆低或与之相同。匹伐他汀主要在肝脏、肾脏、肺、心脏、肌肉中代谢，代谢物浓度比...
词条...2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值条件下，使脂蛋白与聚阴离子结合形成复合物沉淀，以达到分离定量各种脂蛋白的目的。 如肝素锰沉淀血清中VLDL和LDL，离心沉淀，HDL则留在上清液，再定量HDL量，即为血浆HDL的量。也可采用聚乙...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...性并不可逆地抑制二磷酸腺苷（ADP）与其血小板受体P2YAC结合（减少ADP结合位点但不影响受体的亲和力）及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,阻断ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用，促进cAMP依赖和PGE1刺激的舒血管物质刺...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第11期...细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-脑脊液屏障透过率最高的药物，对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效；但由于磺胺嘧啶在尿中溶解度低，易出现结晶尿，故不适宜用于尿路感...
词条...分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/kg。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排泄，尿中排出量为用量的50%～70%。 2适应证 （1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-脑脊液屏障透过率最高的药物，对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效；但由于磺胺嘧啶在尿中溶解度低，易出现结晶尿，故不适宜用于尿路感...
词条...用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。...
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