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  • 拉他头孢

    ...和抗菌作用,影响药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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  • 头孢羟羧氧

    ...和抗菌作用,影响药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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  • 氧杂头霉素二钠

    ...和抗菌作用,影响药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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  • 华法灵

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...

    词条农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒
  • 杀鼠灵

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...

    词条杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;农药
  • 利扎曲普坦

    ...口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,血浆消除率为797ml/min,且随剂量的加大而减少。表观分布容积为91~106L。利扎曲普坦的tmax和t1/2与性别无关。利扎曲普坦通过与单胺氧化化酶-A作用形成...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 罗丁

    ...其代谢主要在肝脏进行,代谢产物通过肾脏清除。其终末半衰期范围为7.3~8.3h,不足剂量1%的原形药物从尿中排除。据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg...

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  • 哌拉西林/他唑巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

    词条抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物
  • 非诺多泮

    ...代谢为无活性代谢产物,而后大部分由尿排泄,血浆清除半衰期约为5min。非诺多泮主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张。既可降低动脉压,又可扩张肾血管致肾血流增加。此外,非诺多泮作用于肾小细胞,具有直接的促尿钠排泄和...

    词条循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物
  • 双钠羟羧氧酰胺菌素

    ...和抗菌作用,影响药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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