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  • 淀粉样变病和淀粉样关节病

    ...润,出现与受损部位有关症状、体征。脑脊液生化可见蛋白质和(或)IgG轻、中度增高。肌电图检查,可见神经源性损害。周围神经淀粉样变确诊有赖于腓神经活检,在小有髓纤维和无髓纤维,常见到轴索变性。周围神经...

    词条疾病
  • 肠结核

    ...作用,所以是“半杀菌药”。其作用机制主要是抑制细菌蛋白合成。②体内代谢:肌内注射后0.5~3h内血浓度达高峰,浓度可达20µg/ml,半衰期2~3h。本药易渗入胸腔及腹腔中,不易渗入脑脊液,但可由胎盘进入胎儿循环。...

    词条疾病
  • Wilson病

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜功能区,引起蛋白质一级、二级结构改变,导致细胞膜铜转运停滞而致病。病理表现:肝豆状核变性病理表现为大量铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜...

    词条疾病
  • 老年人蛛网膜下腔出血

    ...细胞数-血液白细胞数×脑脊液红细胞数/血液红细胞数(5)蛋白质含量:只要是蛛网膜下腔出血,脑脊液蛋白质含量有不同程度升高,多者可高达10g/L以上。出血量多少及时间影响脑脊液蛋白含量。一般认为每增加700个细胞...

    词条疾病;老年病科

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