找到171条结果,用时0.134s
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...者仅进行III期临床试验。  I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。  II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

相关搜索: