...问题的通知》（国食药监办〔2008〕165号）、《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕194号）和《关于保障药品电子监管网运行管理事项的通知》（国食药监办〔2008〕585号）要求，相关企业按照规定...
词条法规文件...和负担，同时也造成了有限卫生资源不必要的浪费。任何药物的作用都具有两重性，在治疗疾病的同时也会对机体产生不同程度的危害。而我国医疗机构在ADR监测与报告方面的工作却非常薄弱，2000年1月～2001年10月，全国ADR监测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期...菌孢子而致病。有些非真菌性的无机或有机粉尘，化学或药物等颗粒，吸入后也可致病，但真菌为其主要的病原。该类疾病在临床上可分为两类。一类为速发型，称急性过敏性肺炎，症状为在大量吸入致敏真菌后4～8h内出现畏寒...
词条疾病；呼吸内科...出了一系列政策措施：提高医疗保障水平，建立国家基本药物制度，整顿药品流通秩序，公立医院改革“试水”医药分开……这些给力举措，在一定程度上缓解了看病贵。但也要看到，切实减轻群众医药费用负担，任务...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...和国际认可的中药质量标准，并使之逐步推广到世界天然药物研究和开发中，是推动中药现代化的重要基础工作。 2中药指纹图谱2.1中药指纹图谱的特性中药指纹图谱是以系统化学成分研究的药理学研究为基础，结合先进的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期...用基因重组技术、细胞工程、抗体工程等生物技术生产的药物，通常按性质与生物技术可分为疫苗、抗体、血液制品、重组蛋白及多肽、基因治疗药物、细胞治疗药物等几大种类。基因治疗药物与细胞治疗药物尚处在技术早期探...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...eramyDaniels认为，在某些食品和药品应用领域，美国食品及药物管理局（FDA）的相关法规都适用。由于材料混合加工能力和加工设备的进步，原先曾被认为完全由原材料主宰的领域也在改变。要使用再加工的树脂，企业必须清楚操...
健康行业资讯；食品安全；技术动态基本信息：《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》由国家卫生健康委办公厅于2020年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）的通知》（国卫办医函〔2020〕1047号）印发。...
词条法规文件；临床用药；肿瘤...择最佳的药品供应方案医院要增加限额管理的认识，参考药物的临床疗效、毒副作用、市场货源、药品价格等因素，经综合处理后制订出最优化的供应方案，管理方案等。使医院的药品供应与管理摆脱随意性、盲目性，逐步走上...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...ngyòngzhǐdǎoyuánzé（2021niánbǎn）基本信息：《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》由国家卫生健康委办公厅于2021年12月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）的通知》印...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药