...，结合率达98%。空腹服药约1～2h血药浓度达到高峰，清除半衰期为5～7h。主要经肾脏排泄，占90%。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的禁忌证：无特殊禁忌。注意事项：1.依普罗沙坦在肾...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...布及清除等发生一系列的老年性改变。进而使抗抑郁剂的半衰期延长，药物与血浆蛋白的结合率减少，药物排泄减慢，稳态血浆药物浓度增高。因此，老年人的药物标准日剂量为低剂量。③老年人难以耐受药物不良反应。抗胆碱...
词条抑郁障碍；疾病；老年病科...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
词条药物；呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物...最大曲线下面积（AUCmax）值为肝功能正常者的2~3倍，血浆半衰期明显延长，应用质子泵抑制剂应相应减量。儿童患者质子泵抑制剂的应用：儿童处于生长发育阶段，肝脏、肾脏的发育尚不完全，大多数药物在儿童体内的药动学特...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，阿托西汀平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积（AUC）约为EM的10倍。阿托西汀主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄（＞80%），少量随粪便排泄（＜17%），极少...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...酰氨基酚/双氢可待因中的对乙酰氨基酚可延长氯霉素的半衰期，增强其毒性。4.与抗病毒药齐多夫定合用时，可增加不良反应发生率。5.与中枢神经抑制药合用时，可增加对中枢神经的抑制。6.对乙酰氨基酚/双氢可待因与巴比妥...
词条...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除，血浆消除半衰期为0.5～1h，慢性肝病患者为3h；血药浓度在给药后4～6h基本消失，其中约有72%～80%的代谢物经肾脏排泄，另有18%～23%的代谢物由胆汁分泌，随粪便排出。无论单次或...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂