...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...
药品说明书药品说明书...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相，半衰期分别为5～30min和83min，主要从肝脏经胆道排出，仍保留生物活性。重组链激酶的适应证：用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
词条...地保证了足够的透析时间，一般4：30～5h。由于米多君的半衰期为30min，其活性代谢产物脱甘氨酸米多君半衰期为3h，口服给药后，米多君血浆浓度峰值在20～30min达到，脱甘氨酸米多君血浆浓度峰值在口服后60min达到，故选择在透...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期...力学：注射用药后在体内存留时间亦较长，皮下注射后的半衰期为2～4h，血浆存留时间约为肝素的2倍，作用时间长达24h。替地肝素的适应证：用于一般手术，特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病，对已形成的血栓性静脉炎...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...加曲班主要是通过胆汁从粪便中排出，健康志愿者的清除半衰期约为40～50min。药物监测指标为APTT，控制在原水平1.5～3倍。阿加曲班进入肝内后，经羟化作用而代谢。阿加曲班不会诱导自身的抗体形成，也不会与肝素诱导的抗体...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...加曲班主要是通过胆汁从粪便中排出，健康志愿者的清除半衰期约为40～50min。药物监测指标为APTT，控制在原水平1.5～3倍。阿加曲班进入肝内后，经羟化作用而代谢。阿加曲班不会诱导自身的抗体形成，也不会与肝素诱导的抗体...
词条...max)为(2.01±0.63)小时，峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道，本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出，10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时...
药品说明书药品说明书...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...
词条...程更快，负荷剂量策略可能是一种理想方法，在药物清除半衰期因肾脏损害而明显延长时更是如此。3.样本采集和分析：应对血浆或全血、尿液样本（必要情况下）中的原型药物及已知（或可疑）活性（治疗或不良作用）代谢产...
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