药物与血浆蛋白结合率

盐酸尼非卡兰

...速度给药，稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药，血浆蛋白结合率为86%～95%。主要代谢途径为经羟乙基结合，N-脱烷基化，硝基还原。尼非卡兰的适应证：尼非卡兰用于治疗缺血性室性心律失常、持续性心室颤动。尼非卡...

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中诺克奇

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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中诺莫奈

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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中诺威林

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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药物性肝损害

...等。必要时需进行血液透析，使水溶性强、分子量小、与血浆蛋白结合少和分布容量小的药物能迅速弥散通过透析膜，如水杨酸类、巴比妥类、异烟肼等，但对氰化物和地西泮则无效。一些血液透析不能清除的分子量大、脂溶性...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第16期

第三节　药物消除动力学

...物，首关消除少，其口服生物利用度大，但易受肝功能，血浆蛋白结合力及肝药酶诱导或抑制药的影响。肝清除率大的药物，首关消除多，其口服生物利用度小。有些药物的肝清除率很高，接近肝血流量，称为灌流限制性清除，...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

氨苄-邻氯青霉素钠

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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氨酚待因

...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...

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...，且不规则。欲快速显效时，应静脉注射。　　苯二氮类血浆蛋白结合率较高。其中地西泮的血浆蛋白结合率高达99%。由于脂溶性很高，使之能迅速向组织中分布并在脂肪组织中蓄积。静脉注射时首先分布至脑和其他血流丰富的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

甲状腺激素类药物

...易吸收，T3及T4的生物利用度分别为50%～75%及90%～95%，与血浆蛋白结合率均高达99%以上。但T3与蛋白质的亲和力低于T4，其游离量可为T4的10倍，T3作用快而强，维持时间短，而T4则作用慢而弱、维持时间长。t1/2较长，T4为5天，T3为2...

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