找到400条结果,用时0.096s
  • 化妆品行政许可受理审查要点

    ...妆品行政许可受理审查要点》(征求意见稿)由国家食品药品监督管理局于2010年7月16日食药监许函[2010]312号发布。化妆品行政许可受理审查要点(征求意见稿)一、化妆品行政许可受理审查一般要求(一)首次申请特殊用途化...

    词条法规文件
  • 医院手术部(室)管理规范(试行)

    ...医院等级、功能和任务相适应的场所、设施、仪器设备、药品、手术器械、相关医疗用品和技术力量,保障手术工作安全、及时、有效地开展。第六条手术部(室)应当设在医院内便于接送手术患者的区域,宜临近重症医学科、...

    词条手术
  • 医疗机构药学监护服务规范

    ...护服务,保障药学监护服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规、规章制度,制定本规范。本规范适用于提供住院医疗服务的各级各类医...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 吉林省药品监督管理条例

    拼音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施...

    词条管理条例;法规文件
  • 药品广告审查发布标准

    拼音:yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改,自2007年5月1日起施行。第一条为了保证药品广告真实、合法、科学,制定本标...

    词条法规文件
  • 医疗用毒性药品管理办法

    ...7日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗...

    词条法规文件
  • 医疗废物分类目录(2021年版)

    ...目录见附表1。三、废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的分类与处置,按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行。四、患者截肢的肢体以及引产的死亡胎儿,纳入殡葬管理。五、药物性废物和化学性废...

    词条医疗机构管理;法规文件;医疗废物
  • 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)

    ...《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则:第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管...

    词条
  • 处方管理办法

    ...促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医...

    词条法规文件
  • 冬虫夏草用于保健食品试点工作方案

    ...ngàn《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年8月15日国食药监保化[2012]225号印发。冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试点工作,研究建立珍稀资源用于保健食...

    词条法规文件

相关搜索: