...中实验动物供应和检测成本花费近50万元。2008年1月，SFDA修订出台了《药品GMP认证检查评定标准》，已接近欧盟标准，将再次提高血制品行业GMP认证标准。新标准由原来的225条修改为259条，其中关键项目增加36条，每一项达标与...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...中实验动物供应和检测成本花费近50万元。2008年1月，SFDA修订出台了《药品GMP认证检查评定标准》，已接近欧盟标准，将再次提高血制品行业GMP认证标准。新标准由原来的225条修改为259条，其中关键项目增加36条，每一项达标与...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...提出的GAP(第一稿)进行讨论，提出了修改意见。经专家组修订后，提出GAP（征求意见第二稿）。 1999年11月，中国药科大学与上海药材公司在上海举办第一期GAP知识培训班。来自全国的43名学员与教师一起，经过一周学习与讨...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...遭遇“毒害肝肾”的质疑。随后，国家药监局下发通知，修订“优卡丹”说明书，因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据，要求在此类群体中禁用有关药品。云南白药2013年2月5日，云南白药7款产品因未标注有毒物质...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB1576—1996低压锅炉水质 GB2760—1996食品添加剂使用卫生标准 GB5749—85生活饮用水卫生标准 ...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；GMP良好操作规范...国际环境和科学发展以及参考国际有关法规，实事求是地修订我国中成药有关有毒物质的合理限量标准。有关专家指出，中药有毒并不稀罕。对于中药的毒性，中医药科技工作者首先应在实践中不断增进认识，选择无毒、减量控...
医药产业医药经济；中医药行业...的成本往往很高。记者发现，在国家药监局沿用至今的《药品生产质量管理规范（1998年修订）附录》中，仅规定：“药品放行前应由质量管理部门对有关记录进行审核，审核内容应包括：……清场记录；……符合要求并有审核...
医药产业医药经济；分析与评论...、地区市场占有率都有显著提升；风险管控的有效实施，修订了多项财务制度细则，建立了预算管理体系、财务报告体系、财务分析体系等，经营管理理念逐步提升。输出总部的管理要求及培训，新并购公司对经营过程中的一些...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...面严峻的现实，2007年政府将对所有有关食品的标准完成修订工作，我想，我们有理由对于未来充满期待。主持人：欢迎大家继续收看每周质量报告质量2005特别节目。在前面的两个段落里面我们共同关注了2005年里面的名牌、质量...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...品管理办法》等，对《保健食品注册管理办法》进行重新修订，于2004年4月20日，国家食品药品监管局药品注册司公布《保健食品注册管理办法》（征求意见稿），并要求各地药监部门在5月15日之前将有关意见回复给药品注册司...
医药产业行业资讯；保健品行业