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  • 2011年国家药品不良反应监测年度报告

    ...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与...

    词条药品不良反应
  • 组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)

    ...员会。(二)制备环境基本要求。1.具备经省级以上食品药品监督管理部门出具的洁净度检测报告,符合无菌医疗器具生产管理规范(YY0033-2000)的GMP人体细胞生产洁净室。2.GMP人体细胞生产洁净室。(1)整体环境不低于洁净度10...

    词条医疗技术管理规范;公文
  • 长沙市餐厨垃圾管理办法

    ...统一组织实施本办法。食品安全管理、环保、工商、食品药品监督、质监、卫生、畜牧、农业、财政、物价等部门按照各自职责,协同实施本办法。第五条市人民政府应当建立健全食用油和食品市场监管制度和体系,防止以餐厨...

    词条法规文件;管理办法
  • 体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范

    ...质量开展评估。(六)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理部门批准的ECMO技术相关器械,不得违规重复使用一次性医用器械。2.建立ECMO技术相关器械登记制度,保证器械来源可追溯。在开展ECMO技术患者住院病历的手...

    词条医疗机构管理;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范
  • 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)

    ...试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)第一章总则:第一条为加强药物临床试验生物样本分析实验...

    词条
  • 浙江省实验动物管理办法

    ...。第六条县级以上人民政府卫生、教育、质量技监、食品药品监管、农业、林业、环保、工商等有关部门,应当在各自职责范围内做好实验动物管理工作。第七条鼓励、支持实验动物的科学研究、技术开发和实验动物科学知识的...

    词条
  • 患者安全专项行动方案(2023-2025年)

    ...三、行动内容:(一)确保医疗服务要素安全。:1.加强药品耗材安全管理。加强药品耗材采购、储存、调配、使用全程管理,对高警示药品及易混淆药品,分别存放并设置警示标识,确保药品耗材存储环境符合要求并处于有效...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 公立医院高质量发展评价指标(试行)

    ...健康委公立医院绩效考核管理平台11医疗服务收入(不含药品、耗材、检查检验收入)占医疗收入的比例定量计算方法:医疗服务收入占比=医疗服务收入/医疗收入×100%指标来源:全国卫生健康财务年报;国家卫生健康委公立医...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 医疗器械标准管理办法(试行)

    ...《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定...

    词条法规文件
  • 公立中医医院高质量发展评价指标(试行)

    ...首页;公立医院绩效考核管理平台16医疗服务收入(不含药品、耗材、检查检验收入)占医疗收入的比例定量计算方法:医疗服务收入占比=医疗服务收入/医疗收入×100%指标来源:全国卫生健康财务年报:公立医院绩效考核管理...

    词条词条;医疗机构管理;法规文件

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