...据专业的特点合理规划实验准备室、缓冲间、实验室等，药品柜、实验员准备台、操作台、仪器等摆放合理，以形成一个良好、有序的实验环境。 1.2健全实验室卫生管理制度 高质量的实验，从洁净的实验室开始。为加强...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第6期各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《生物制品批签发管理办法》(试行)已于2003年1月15日起实施。为贯彻执行生物制品批签发的管理规定，我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议，对实施生物制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条 所需的材料外，还要提供出产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条 所需的材料外，还要提供出产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...兽药登记许可证》。 第二十七条进口、出口兽用麻醉药品呼精神药品，必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。第六章兽药监督 第二十八条禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证人民群众用药安全，根据对含马兜铃酸药材及其制剂不良反应的报道以及毒副作用研究和结果的分析,决定加强对含马兜铃酸药材及其制剂的监督管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规美国食品药品管理局（FDA）目前正在展开调查，他们怀疑罗氏和诺华制造的器官移植药物会增加一种致命性的神经系统疾病、即渐进多焦点脑白质病的风险。 FDA宣布，他们已发现了16个此类病例，而他们当时正在服用罗氏的...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...品及其生产经营者，进口食品及其货主。《既是食品又是药品的品种名单》所列的品种除外。 根据对外贸易合同要求或对方国家（地区）法规所生产的专供出口（包括面向港澳、台地区）的除外，但不符合我国标准和法规的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药》管理部门： 根据《关于（药品生产企业许可证）换证工作的通知》（国药管办［1999」169号）精神，为使药品生产企业许可证换证工作更好地开展，我局对有关...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规第一章总则 第一条为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。 第二条本条例所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规