...业部食品安全监督局（FSIS）和人类卫生服务部的食品和药品管理局（FDA）为两大主体的12个联邦政府行政监管部门；各州政府食品安全立法与执法等组成的食品安全体系，为世界提供了一个效仿模式。由于法律制度的健全，政府...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...物力对肉类、禽类食品的标签进行上市前审批，美国食品药品监督管理局（FDA）对其负责监管的食品标签不进行上市前审批，但两者取得的效果却差不多。有鉴于此，专家建议《食品安全法》（草案）不再对高风险食品标签规定...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...关当局对174种生物制剂中的41种(占23.6%)做出了82项与这些药品的安全性有关的调整性行动，但没有一种生物制剂因为安全性的原因被撤掉。做出某种与安全性有关的调整性行动的平均时间为3.7年，其中70.7%的与安全性相关的调整...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...标示反式脂肪酸的方式来管理反式脂肪酸。如美国食品和药品管理局要求自2006年1月起，对加工食品中的反式脂肪酸进行强制标示。加拿大于2005年12月开始要求强制标示。丹麦则要求从2004年1月1日起，禁售反式脂肪酸占总脂肪2%...
词条营养学；脂类；脂肪酸；反式脂肪酸2012年1月17日美国食品和药品监督管理局(FDA)P批准Octaplas，一种合并血浆(人)血液制品在某些患者水平不够充分的医学情况为替代凝血蛋白(凝血因子)。凝固蛋白缺乏可能引起过量出血或过量凝固。Octaplas是一种无菌，来自几位供体...
医药产业药品天地；药界风云；新药...方法及危重患者抢救技术等。抢救室保存一份新仪器、新药品的使用说明书和应急手册，当护士不明确时有据可查。高年资护士做好传、帮、带工作，护士长督促低年资护士加强专业理论和基础知识方面的学习，要求她们苦练基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第9期...的全国血液制品疫苗派驻监督员工作座谈会上，国家食品药品监督管理局（SFDA）透露，将在近期开始对注射剂企业派遣驻厂监督员，同时，还将启动注射剂类药品生产工艺核查工作。派遣驻厂监督员在今年2月的全国药品安全监...
医药产业医药经济；分析与评论...业部食品安全监督局（FSIS）和人类卫生服务部的食品和药品管理局（FDA）为两大主体的12个联邦政府行政监管部门；各州政府食品安全立法与执法等组成的食品安全体系，为世界提供了一个效仿模式。由于法律制度的健全，政府...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一次性使用手术衣产品的技术审评工...
词条法规文件；手术...《超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声洁牙设备的技术审评工作，帮助审评...
词条法规文件