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  • 用液相色谱法分析鉴定共聚物、聚合物及混合物

    ...的文章,包括纯的齐聚聚L----醇作为SEC标样的研究(C24),药物制备中的PEG分子量的测定(C25),PEG与十二烷基硫酸钠结合的研究(C26),PEG用作为聚丙烯腈膜径的一个探测物(C27),PEG与聚乙烯吡咯烷酮的流体性质和SEC保留体积的相互关...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 丹参的化学成分及其制剂的指纹图谱与质量标准研究进展

    ...光光度法等。指纹图谱是目前国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的方式。人们凭借实用的指纹图谱不仅可确认该产品的真伪,同时能判断其稳定性。近年来,人们对丹参药材及其制剂的指纹图谱研究日益广泛,现归纳如下:2....

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • “植物法医“锁定中药的指纹秘密

    ...出口到国外,都是以保健品形式进行的,目前美国食品和药物管理局、英国草药典会、印度草药典会、德国药用植物学会、加拿大药用植物学会均已接受色谱指纹图谱的质量控制方法,对指纹图谱中的各个峰,并不要求其化学结...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 医药市场:中药与天然药物研究焕发生机

    ...,各种替代医学和传统医学发挥着越来越大的作用。化学药物由于毒副作用大、产生抗药性等,很难满足人们日益提高的健康需求。全世界药品市场上,由天然物质制成的药品所占的比重越来越大,中药与天然药物“回归自...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...强制降解产物,分别或加入主成分中,配制供试溶液进行色谱分析,调整色谱条件,建立适用性要求,保证方法专属、灵敏。新药研究中的杂质和降解产物,或非新药中发现的新杂质和新降解产物,应进行分离纯化制备或合成...

    词条2010年版药典附录
  • 蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

    ...、寄生虫抗原以及一些小分子物质(如环型核苷酸等)和药物(如地高辛、毛地黄甙等)的分析应用范围还不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展,有人预测几乎所有的生物活性物质,只要其含量...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;酶学实验
  • 转基因食品的危害和检测及评价

    80年代初,美国最早对转基因生物进行研究。首例转基因生物(GeneticallyModifiedOrganism,GMO)于1983年问世,转基因作物(1986)批准进行田间试验,延熟保鲜番茄(1993)(Calgene公司生产)美国批准上市,开创了转基因植物商业应...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 生理药动学模型及其在中药研究中的应用

    ...药药动学是近年发展非常迅速的学科,它不但借鉴了化学药物药动学的方法和原理(如血药浓度法),还根据中药整体作用特点发展了生物效应药动学方法以间接推算中药药动学参数,经典房室模型(compartmentalModel)方法是其中最常...

    参考资料中医中药;中医临床;临床讨论
  • 中药质量控制方法之一———中药指纹图谱

    ...-8A气相色谱仪,对开胃消食口服液中乙酸龙脑酯进行气相色谱分析,结果乙酸龙脑酯及内标物萘都得到很好分离,可作为开胃消食口服液中乙酸龙脑酯及砂仁药材中乙酸龙脑酯的含量测定。杨光明等[12]采用气质联用分析技术...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期
  • 以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P4501A2的酶活性

    ...可同时达到终止反应和沉淀蛋白的目的,一举两得,并且色谱分析表明其中存的内源性物质并不会影响非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的测定。  本研究建立了一种快速、灵敏、准确的人CYP1A2中非那西丁及其代谢物对乙酰...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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