...导的低温或强烈的电休克很少甚至没有作用。依美斯汀的药代动力学：临床研究中5例健康志愿者单剂量0.5、1、2mg和4mg餐后顿服，其后1例空腹服用2mg并加倍剂量。使用0.5、1、2mg和4mg单剂量在1.14～1.83h达到最高血浆药物浓度，分...
词条...紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学：普仑司特口服吸收良好，生物利用度为60%，血浆药物浓度达峰时间为2.5～3.8h，血药峰浓度为O.3～0.7μg/ml，夜间服用的血药浓度高于日间，提示适合睡前给药，...
词条...浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表...
药品说明书药品说明书...导的低温或强烈的电休克很少甚至没有作用。依美斯汀的药代动力学：临床研究中5例健康志愿者单剂量0.5、1、2mg和4mg餐后顿服，其后1例空腹服用2mg并加倍剂量。使用0.5、1、2mg和4mg单剂量在1.14～1.83h达到最高血浆药物浓度，分...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学：普仑司特口服吸收良好，生物利用度为60%，血浆药物浓度达峰时间为2.5～3.8h，血药峰浓度为O.3～0.7μg/ml，夜间服用的血药浓度高于日间，提示适合睡前给药，...
词条...紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学：普仑司特口服吸收良好，生物利用度为60%，血浆药物浓度达峰时间为2.5～3.8h，血药峰浓度为O.3～0.7μg/ml，夜间服用的血药浓度高于日间，提示适合睡前给药，...
词条...紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学：普仑司特口服吸收良好，生物利用度为60%，血浆药物浓度达峰时间为2.5～3.8h，血药峰浓度为O.3～0.7μg/ml，夜间服用的血药浓度高于日间，提示适合睡前给药，...
词条...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
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