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  • Harrington脊柱矫形和融合术

    ...因素。多数神经肌肉型脊柱侧弯是较长“C”形侧弯,累及骶骨,并且常见骨盆倾斜,即使很小神经肌肉型脊柱侧弯在骨骼成熟后还持续发展,很多神经肌肉型脊柱侧弯畸形需要手术治疗。对于特发性侧弯者,可通过棘突位...

    词条手术
  • 安德森-弥漫性体血管角质瘤

    ...报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • Anderson-Fabry综合征

    ...报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • Sweeley-Klionsky综合征

    ...报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病

    ...(1985)报告一个家系三兄弟青年发病类似Binswanger病神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表4个病例,缺乏脑血管疾病危险因素,均有秃头及腰痛,指出可能是常染色体隐性遗传综合征。脑病出现较早,多见...

    词条疾病
  • 肿瘤性钙盐沉着症的临床分析

    ...质受累,表现为骨质疏松及骨质吸收破坏。所有病人均未累及关节。术前经B超或CT引导下穿刺取病理活检,取出物多为白色粉末或豆渣状物,含无色或淡黄色液体。除1例住院病人仅取出淡黄色液体,病理未找到肿瘤细胞,可见...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第23期
  • 第二节 不自主运动

    ...小时内发生,呈癫痫大发作形式,发作后一般情况良好,神经系统检查无异常发现。高热惊厥在一次发热过程中只出现一次,以后还有高热仍可发作。儿童到6~8岁后,则很少再发作。  (八)癔前些天性抽搐(hystenicalconvulsio...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • α-半乳糖苷酶A缺乏病

    ...报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 埃可及柯萨奇病毒感染

    ...单从临床表现难以判定型别。常为多种表现同时存在。1.神经系统感染(1)脑膜脑炎:一般认为该两种病毒可引起脑炎及无菌性脑膜炎综合征。其实,从临床表现及病理改变而言,两种病变无法区别,且多有并存,故可称为脑膜脑...

    词条疾病;儿科

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