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  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)

    ...         第18号  《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。                         ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

    ...不良反应监测工作。会议认真学习了《药品不良反应监测管理办法(试行)》,交流了药品不良反应监测专业机构的工作经验,并就如何实施药品不良反应报告制度组织了讨论。局安全监管司司长白慧良作会议总结。现将郑筱萸局...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 实施“OPM”精细管理创建特色医院文化

    ...管理的基础,也是管理控制的依据按照《总医院综合目标管理办法》的要求建立健全目标体系,首先由院领导班子根据中长期发展规划按年度制定建立医院总体目标。其次医院的各条战线建立由职能部门分别负责的目标展开体系...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第9期;医院管理
  • 计财处采取多项措施强化细节管理、提升服务质量

    ...进一步规范学校财经秩序,出台了《南京中医药大学财务管理办法》、《南京中医药大学科研经费学校配套资金管理使用办法(暂行)》、《南京中医药大学科研经费结余资金使用的管理办法(暂行)》、《南京中医药大学国家...

    参考资料医学教育;校园动态;南京中医药大学
  • 做好计量认证工作提高质量管理水平

    ...1提高认识,转变观念随着《产品质量检验机构计量认证管理办法》(简称《管理办法》)的颁布实施,原来本单位沿用多年的质量管理体系已不能适应新要求。为适应新的质量管理模式,从根本上保证检验质量的准确、公正和...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期
  • 《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(征求意见稿)解读

    ...药品监督管理局组织制定,分别是《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》、《干细胞临床试验研究基地管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》征求意见稿。此举旨在进一步规范干细胞...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 国企民企混合舰队共同发展生物柴油

    ...从政策层面讲,由于商务部令(2006)第23号《成品油市场管理办法》规定,生物柴油属于成品油,而《石油价格管理办法(试行)》(发改价格[2009]1198号)指出,“所称石油包括原油以及由原油炼制的汽油、柴油、航空煤油和航空...

    参考资料医药经济;生物技术;生物能源
  • 浅析医疗机构制剂的发展出路

    ...配制质量管理规范》(试行)、《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)、《医疗机构制剂注册办法》(试行)等,其中硬件建设所需巨额投入就让多数医院望而却步,成为一道难以逾越的门槛。不少医院因此放弃制剂生产...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 国家处方药网售目录大猜想

    5月,CFDA网站公布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》。6月13日,中国药店医药电商研究中心主办的“《互联网食品药品经营监督管理办法》征求意见座谈会”上,医药电商行业欢欣鼓舞,提出网售处方药开禁对...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 血荒现象下临床合理用血

    ...避免输血相关疾病。  2制定结合医院实际的临床用血管理办法  依据献血法、输血技术规范、医疗机构用血管理办法,结合医院实际用血情况,制定结合医院实际的临床用血管理办法。在血液资源相对紧张的情况下,使本...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第2期

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