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  • 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

    ...用医疗器械从事诊疗等行为:(一)健全的医疗器械使用管理制度;(二)符合医疗器械性能要求的场所、设施、设备和卫生条件;(三)与所使用医疗器械相适应的技术人员;(四)法律、法规规定的其他条件。第二十五条医...

    词条管理办法;法规文件
  • 性病防治管理办法

    ...病防治教学内容。第十一条性病防治机构应严格执行各项管理制度和技术操作规程,防止性病的医源性感染,推广使用一次性用品和注射器。第十二条对特定职业的从业人员和有关出入境人员的健康体检和健康管理,按有关法律...

    词条法规文件
  • 食品安全抽样检验管理办法

    ...究分析食品安全抽样检验数据,完善并督促落实相关监督管理制度。县级以上地方食品药品监督管理部门应当加强信息技术建设,按照相关要求及时报送食品安全抽样检验数据。第六条食品药品监督管理部门应当按照公开、公平...

    词条部门规章
  • 药品集中采购监督管理办法

    ...作机制。第四条药品集中采购监督管理机构应当公开监督管理制度,明确办事程序,自觉接受社会监督。第二章监督管理机构及职责第五条纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议负责全国药品集中采购监督管理的组织...

    词条法规文件;管理办法
  • 实验动物管理条例

    ...,并进行严格隔离。实验动物饲育室、实验室要有科学的管理制度和操作规程。第十条实验动物的保种、饲育应采用国内或国外认可的品种、品系,并持有效的合格证书。第十一条实验动物必须按照不同来源,不同品种、品系和...

    词条法规文件
  • 甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

    ...访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度。第九条医疗器械经营企业和医疗机构购进植入性医疗器械,应当查验供货方的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、产品合格证、产品...

    词条法规文件;医疗器械
  • 第一批国家重点监控合理用药药品目录

    ...药品的临床应用各医疗机构要建立重点监控合理用药药品管理制度,加强目录内药品临床应用的全程管理。进一步规范医师处方行为,对纳入目录中的药品制订用药指南或技术规范,明确规定临床应用的条件和原则。已有相关用...

    词条词条;法规文件;合理用药
  • 医疗机构药品集中采购工作规范

    ...会议制度和药品集中采购工作管理机构、工作机构的监督管理制度和关键岗位定期轮换制度。第二十五条建立药品集中采购各环节特别是关键环节的工作流程、监督制度和多重复核制度,使每个环节和程序都处于监督之下。第二...

    词条法规文件;工作规范
  • 大型医用设备配置与应用管理暂行办法

    ...大型医用设备技术经济效益评价和有关配置、技术、人员管理制度、标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门结合本行政区域的实际情况认真贯彻执行。第四条本办法适用于中华人民共和国境内配置、应用大型医用设备...

    词条法规文件
  • GMP

    ...别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工...

    词条法规文件

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