...液1ml，充分振摇10分钟使盐酸丙卡特罗溶解，再用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品中华人民共和国国家药品监督管理局发布湖南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订长沙大康药物研究...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...物质取本品的内容物，照含量测定项下的方法，加流动相稀释成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液，量取适量，加流动相制成每1ml中含5.0μg的溶液，作为预试溶液。取预试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...取溶液10ml滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ），在252nm的波长处测定吸收度；另取在120℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品约45mg，置200ml量瓶中加入盐酸溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...瓶中，加无水乙醇适量，振摇使氟康唑溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，量取续滤液适量，加无水乙醇稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在261nm与267nm的波长处有最大...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...琼25mg），置10ml量瓶中，加流动相使盐酸阿扎司琼溶解并稀释至刻度，滤过，作为供试品溶液；另精密量取上述溶液适量，加流动相制成每1ml含25μg的溶液，作为对照品溶液，照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤD）测...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...氧化亚铜的红色沉淀。 检查：pH值取本品2g，加水20ml稀释后，依法检查（中国药典90年版二部附录44页），pH值应为5.5－7.6。特性粘数精密量取含量测定项下的稀释液25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，依法测定（中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...l量瓶中，加甲醇适量，超声30分钟，冷却至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的滤膜过滤，续滤液作为空白溶液。对照品溶液的制备取爱普列特对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含爱普列特2.5μg的溶液，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...l，置50ml量瓶中，加内标溶液5ml，加甲醇-冰醋酸（95∶5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取每1ml中含对乙酰氨基酚对照品0.25mg与咖啡因对照品0.03mg的甲醇-冰醋酸（95∶5）溶液20ml，置50ml量瓶中，加水10ml与内标溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...莪术醇3mg，置lOmL量瓶中，加内标贮备液2mL，用醋酸乙酯稀释到刻度，摇匀，取1μL，注入气相色谱仪，连续注样3～5次，以平均峰面积计算校正因子。2．3．1供试品溶液的制备和测定取本品10粒，置挥发油提取器的圆底烧瓶中，提...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...超声处理10分钟，使洛伐他汀溶解，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，照含量测定项下供试品溶液的制备，自“摇匀，滤过，弃去初滤液”起；依法测定并计算含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。溶出度取，照...
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