...RamsayHunt综合征；肌阵挛性小脑协同失调分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G11.8流行病学：肌阵挛性小脑协调障碍国内少见，多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因：肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最早报告，以后Suzuki（1964）将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法，主要以...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...picalspasticparaparesis，TSP)是流行于很多热带和亚热带国家的神经系统地方病，为人类T淋巴细胞病毒1型慢性感染所造成的脊髓炎症。热带痉挛性轻截瘫好发于成年人，高峰发病年龄在40岁左右。女性多见，男女之比为1∶3～1∶2.5。...
词条疾病；神经内科...性的朊蛋白（prionprotein，PrP）引起的可传递的散发性中枢神经系统变性疾病。传递可通过直接接触受感染的神经组织或血液。已知的人类朊蛋白病包括克-雅病（Creutzfeldt-Jakobdisease，CJD）、库鲁病、格斯特曼-施特劳斯勒-沙因克综...
词条词条；精神障碍；器质性精神障碍；诊疗规范；中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍...RamsayHunt综合征；肌阵挛性小脑协同失调分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G11.8流行病学：肌阵挛性小脑协调障碍国内少见，多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因：肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最早报告，以后Suzuki（1964）将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法，主要以...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...段，脑脊液异常在早期梅毒患者中很常见，甚至在未出现神经系统症状的梅毒患者中也很常见。神经梅毒早期主要以梅毒性脑膜炎为主，病理可见脑膜淋巴细胞和单核细胞浸润，炎症通常侵犯脑膜小血管，促使内皮细胞增生导致...
词条词条；精神障碍；器质性精神障碍；诊疗规范；中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍...粘膜出血、淋巴结及肝、脾肿大、听力减退、意识障碍、神经系统反射异常、眼底改变、心力衰竭等。疾病病因原因不明。病理生理发病机制不是很清楚。诊断检查1.检验须作血常规与血小板计数，血沉，血清蛋白总量、白蛋白...
词条疾病；血液科...中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型（Ⅲ型，SCA3），以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型（Ⅲ型，SCA3），以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病