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  • 从药品说明书看患者权益

    ...、明了为特点,少则几十个字,多则几百个字。重点介绍用法用量,只告诉患者怎么“吃”。有人曾对10年前的说明书略作统计,“不良反应、禁忌、注意事项”三项不全的占95%~100%,缺“不良反应”一项的89%,三项全缺...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 太子参产地走势及特性

    ...用。注:(因宝宝的个体差异给宝宝服用须慎重,具体的用法用量请向医生咨询)具有补气生津作用的人参、党参、西洋参相比,太子参滋补的药力要差一些,但它的长处在于药性十分平稳,适合长期大量服用,因此深受人们...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 安徽安庆市药品不良反应监测体系日趋完善

    ...品质量问题是完全不同的概念,它是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。有的患者和家属谈“不良反应”色变,把药品不良反应与用药不当、药品质量问题混为一谈,这也是阻碍药品不良...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 为确保患者用药安全津制定药配方颗粒质量标准

    ...格的指标,包括品名、来源、性状、鉴别、功能与主治、用法用量、规格、贮藏等。尤其是针对不同厂家颗粒剂折算成饮片重量不同的情况,标准中特别要求了含量测定项目,规定了每种颗粒剂的有效成分含量。例如葛根配方...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药监局:中药注射剂说明书须详述不良反应

    ...的支持,特别是临床研究数据,药品说明书中功能主治、用法用量等项内容应与国家批准的药品说明书一致,除增加安全性信息外,变更其他项内容应提供批准证明文件。《要求》同时要求,说明书中“注意事项”应说明给药方...

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  • 业内人士认为国内药企对药品不良反应检测意识亟待提高

    ...,是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率高达10%到20%,其中有5%的患者因为严重的药...

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  • 广西建成中草药信息管理系统可查询1800种

    ...种中草药的基本信息包括中文名称(正名)、功能主治、用法用量、来源、外观形态,生长习性、图片资料、主产地、栽培技术、化学成分、现代药理、临床应用等。其中图片资料包括腊叶标本(或药材标本)照片,或野外生态...

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  • 中国进一步健全药品不良反应监测网络

    ...应报告制度。药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应。颜江瑛通报说,截至2007年底,全国已经建立国家级药品不良反应监测中心1个;省级药品不良反应监测中心34个,包括全国31...

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  • 青海省藏药炮制规范研究项目通过验收

    ...高效液相色谱)、检查、含量测定、性味、功能与主治、用法用量、注意、贮藏等内容在内的青海省藏药炮制规范。吕东说,藏药中属矿物药材和动物药材的炮制较为复杂和讲究,这是规范藏药炮制标准的重点所在。此外,新...

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  • 药监局:中药注射剂说明书须详细描述“不良反应“

    ...的支持,特别是临床研究数据,药品说明书中功能主治、用法用量等项内容应与国家批准的药品说明书一致,除增加安全性信息外,变更其他项内容应提供批准证明文件。《要求》同时要求,说明书中“注意事项”应说明给药方...

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