...根及根茎，自然干燥。大黄酸对照品(Rhein)购自中国药品生物制品检定所，批号为0757—9804；内标物为联苯(化学纯)；色谱纯乙腈为Merk公司产品；纯净水为自制，其余试剂均为国产分析纯。Wistar大鼠，体重200±20g，由香港中文大学...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...试验，旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。第二章职责要求：第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准，选择、委托获得资格认定的I期试验研究室...
词条...涵盖了中药和天然药物、药剂、药理、药物分析、生化与生物技术药物、医院药学、药物化学等分支学科，体现了研究的高起点和高水平，展现出我国药学发展的前景和希望。中药和天然药物领域：寻找活性成分有重要发现 ...
参考资料医学教育；学术活动...药物）成分具有良好的增溶作用，并能促进其吸收，提高生物利用度以及减少过敏反应等，显示了它作为给药载体的多种良好优势。 ◆对主药明显增溶 研究人员观察了O/W型微乳对槲皮素的增溶作用。他们以三角相图法制...
参考资料医学教育；科教新闻...品工艺和质量标准提高方面付出不少成本，基本上都要做生物利用度和生物等效性实验。浙江海正药业副总经理汪涛认为，首家仿制药品的企业做研究的投入比较高，后来仿制的企业多可共享到首家仿制企业的数据，所以对于首...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...技术；高端注射剂技术相关的共性关键技术；体内外评价生物等效性相关的共性关键技术等。技术研究应当与相应品种研发结合。组织机制：试行理事会制，由出资企业及参研的主要学术机构代表组成理事会。理事会由出资企业...
医药产业药品天地；药界风云；新药...浓度，原则上不适宜制成缓控释制剂。从药物理化性质和生物学性质方面，溶解度差、剂量很大、半衰期很短或很长、吸收不规则或吸收差、体内吸收部位受限的药物制成口服缓控释制剂应特别慎重，必需充分考虑制成缓控释制...
词条...中分子状态的氧，即水中的O2，用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时，大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。溶解氧随着温度、气压...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...资料．以及药代动力学等数据，可以将药物中成分归类为生物大分子、有机分子或者是无机离子等，根据归类结果采取适当的方法测定，这就在一定程度上将指纹图谱和药效进行了相关分析．为中药产品质量的稳定奠定了控制基...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...量对比考查，择优选用，以确保仿制基础的可靠性。人体生物等效性试验与质量对比研究的参比品应是同一厂家最好相同批次产品，以全面说明其物质基础及体内过程的一致性和等效性，为桥接其安全有效性奠定更为坚实的基础...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究