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  • 2007年9月11日医疗器械进口批件发布通知

    序号申请号品名生产单位1进07-0909生物显微镜CarlZeissAG2进05-0827喉镜VitalSigns,Inc.3进05-2336视觉灵敏度测试仪D.M.DCOMPUTERSS.r.l.4进06-0012数字X射线影像处理装置日本株式会社岛津制作所5进06-0323X射线透视摄影系统日本株式会社岛津制作...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告

    ...一)核对资料:  1.生物制品批签发申请表。  2.生产单位质保部门负责人签字并盖章的该批产品生产及检定记录摘要。  3.制检记录摘要和标签所示批号是否与样品批号相符。  4.其他相关资料。  (二)抽样...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 中药知识产权保护初探

    ...药保护品种证书》的企业生产“。目前大多数中药科研、生产单位都是利用这两部行政法规的规定来保护知识产权的。中药知识产权的行政保护之所以为中药科研生产单位广泛利用,是因为它具有如下几个特点:1.相对于专利...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 国家药监局公布血液透析设备等器械质量抽查结果

    ...生产企业3批和6家进口经营单位6批产品,共涉及9家标示生产单位的9批产品。依据YY0054-2003《血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备》、GB9706.1-1995《医用电气设备第一部分:安全通用要求》、GB9706.2-2003《医用电气设备第2-16部...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 十三、麻醉药品管理办法

    ...家医药管理局审查批准,并抄报公安部。  麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动。  第六条 麻醉药品原植物的年度种植计划由卫...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 石墨炉原子吸收法测定人发和血清中痕量钼的研究

    ...,FS97自动进样装置;国产电热涂层石墨管及钼空心阴极灯(生产单位:北京有色金属研究总院)。实验用水均为去离子水;1+99HNO3溶液(优级纯);0.5%Mg(NO3)2(分析纯);0.5%NH4Cl(分析纯);0.5%CaF2(分析纯);0.5%CaCl2(分析纯);0.5%PbCl2(分析纯);0.5%MgCl2(分析...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第12期
  • 麻醉药品管理办法

    ...、国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动。第六条麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部...

    词条法规文件
  • 关于查处不合格进口药品有关问题的通知

    ...编号│被抽样单位│药品名称│批号│规格│注册证号│生产单位│不合格项目│├──┼──────────────┼───────┼─────┼─────────┼───────┼─────────────...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 八招教你如何识别医疗器械的真伪

    ...”指试生产的医疗器械。如:某医疗器械其包装上标注的生产单位为香港XXX公司,那么注册证号中正确的注册形式(X2)应为“许”字;若包装上标注的生产单位为美国XXX公司,那么注册证号中的注册形式(X2)正确的应为“进...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于印发捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定的通知

    ...单(药品名称、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产单位、进口口岸等),并附药品质量标准和说明书,经核准后由我局指定的口岸药检所进行检验。对没有中文标识的药品,受赠人在分发时应附中文说明书。捐赠境外...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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