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  • 药品说明书和标签管理规定(局令第24号)

    ...药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。  第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。  第三条...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 病区药品管理中存在的问题及对策

    【关键词】病区药品管理  新《中华人民共和国药品管理法》颁布实施后,对药品质量管理提出了更加规范严格的要求。护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者,护士对药品知识的掌握程度、责任心的强弱,直接影响...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第18期
  • 关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函

    ...管理,规范药品经营行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关法律、法规和规定,我局起草了《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)。现印发给你们,请组织有关单位进...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 做好医院药品采购工作的体会

    ...的生命安全放在首位,认真学习《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量规范》等法律法规,吃透政策精神;注意阅读各级药监部门信息。  1.2要掌握相关的专业技能药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;医院管理
  • 如何才能做个管理时间的高手

    ...对我们管理时间来说,都是可以借鉴的。赖福林的时间管理法:每天清早做计划美国某公司的董事长赖福林每天清晨6点之前准时来到办公室,先是默读15分钟经营管理哲学的书籍,然后便全神贯注地开始思考本年度内不同阶段中...

    健康健康生活;女性;人物;职业经理人
  • 关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知

    ...相比较作了较大地修改和调整。第一,贯彻执行《药品管理法》的相关规定,结合国情和我国开展药品不良反应监测工作的实际,借鉴了国外药品不良反应监测的一般性方法。第二,对药品不良反应报告范围、程序要求、报告时...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • SFDA实施《药品说明书和标签管理规定》

    ...药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告

    ...可项目公告如下:  一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国招投标法》等法律的设定,共实施下列18项行政许可:  1.新药证书核发  2.药品临床试验批准  3....

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 出口亚洲食品须过“三关”

    ...注转基因信息。中国台湾年初公布修正的食品安全卫生管理法,要求对包括黄豆、玉米等含基因改造食品原料及加工食品进行安全性评估、查验登记及标示。此外,日本、韩国、哈萨克斯坦、塔吉克斯坦等均发布多类转基因产品...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知

    ...规范互联网药品购销行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及其他法律法规,我局制定了《互联网药品交易服务审批暂行规定》,现印发给你们。请严格按此规定执行,切实加强...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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